戴维医疗(300314.SZ)子公司取得变更后的医疗器械生产许可证

　　11月13日丨戴维医疗(300314.SZ)公布，公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司(“维尔凯迪”)因生产经营需要，在原有生产产品的基础上增加了“一次性使用脐带剪断器”，并于近日办理完成了医疗器械生产许可证生产范围的变更手续，取得了浙江省药品监督管理局颁发的变更后的《医疗器械生产许可证》。

　　生产范围：2002年分类目录：第Ⅱ类：6808-6-一次性使用直线型切割缝合器，6808-6-一次性使用管型消化道吻合器，6808-6-一次性使用直线缝合器，6809-6-一次性使用管型痔吻合器，6822-6-医用手术及诊断用显微设备,6854-7-呼吸设备配件；2017年分类目录：第Ⅱ类：02-13-手术器械-吻(缝)合器械及材料，18-01-妇产科手术器械***；有效期限：至2022年02月12日。