亿帆医药：感谢您的关注与提问。首个合成生物研发项目预计将于2024年年底建设完…

　　消息，亿帆医药(002019)04月03日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

　　投资者：请问，公司在研的创新药有哪些？分别进展到哪一步了？请简要回复，谢谢

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前已披露的创新药包括在研项目F-652、在研产品F-899和断金戒毒胶囊，其临床阶段分别处于II期、I期和Ib期阶段。后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！

　　投资者：请问董秘，杭州工厂开始试生产了吗？除了维生素b5，公司拥有先进技术和成本优势的其他几个维生素何时能够量产变成生产力啊？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。首个合成生物研发项目预计将于2024年年底建设完成。谢谢！

　　投资者：董秘你好，美欧的预付款和里程款什么时候能收到？收到了应该公告吗？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。艾贝格司亭α注射液在境外商业合作伙伴中收取的款项包括首付款和注册里程碑款均按照协议进行执行，其具体收款情况公司将按相关法律法规对外披露；同时，具体款项的确认需将合同条款与《企业会计准则》进行逐条识别及匹配，一旦满足会计准则所描述收入确认条件的情况下及时确认相关收入、成本及费用。谢谢！

　　投资者：请问一季报计划什么时候公布？谢谢！

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。公司拟于2024年4月30日披露2024年第一季度报告。谢谢！

　　投资者：网上说贵公司产品艾贝格司亭α注射液销量两年来仅60多万，请问消息是否属实？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。不属实。谢谢！

　　投资者：作为今年同时纳入医保目录的新药，艾贝格司亭a注射液已经进入各大城市的多家医院，但丁甘交联玻璃酸钠注射液还不见踪影，请问公司是否正在推进该项工作？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。自执行新版国家医保谈判以来，公司商业化团队已在积极推进该产品在医院的市场准入、医药开发和学术推广等工作。但医院准入进度会受到各地正式执行新版国家医保目录的时间，以及各家医院进药流程的影响。后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！

　　投资者：欧洲上市供应的F-627制剂是由美国供货还是国内发货？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前境外市场的制剂供货均有美国CDMO公司完成。谢谢！

　　投资者：董秘你好，请问截止到2024年3月20日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！

　　亿帆医药董秘：您好，截止2024年3月20日公司股东人数为40,605人。谢谢！

　　投资者：请问公司的上海创新中心什么时候完成？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。上海国际创新中心项目总体按计划进行中，预计将于2024年年中主体封顶。谢谢！

　　投资者：请部截止2024年3月20日收盘公司股东人数是多少？谢谢

　　亿帆医药董秘：您好，截止2024年3月20日公司股东人数为40,605人。谢谢！

　　投资者：董秘你好，请问截止到2024年3月20日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！

　　亿帆医药董秘：您好，截止2024年3月20日公司股东人数为40,605人。谢谢！

　　投资者：亿一北京已经多次收到正大天晴和美国合作伙伴的里程碑款，请问什么时候才能计入营业收入？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。（1）美国商业合作伙伴的首付款按照协议进行执行，其具体收款情况公司将按相关法律法规对外披露。其具体款项的确认需将合同条款与《企业会计准则》进行逐条识别及匹配，一旦满足会计准则所描述收入确认条件的情况下及时确认相关收入、成本及费用；（2）国内商业合作伙伴首付款和上市批准里程碑款均按协议已收到，在经与公司年报审计师沟通确认后，基于谨慎性原则，该两类里程碑款暂时放在预收账款中，待生效条件满足后，将确认为收入。谢谢！

　　投资者：公司已经逐步转型为创新药、独家中药品种、原料药为主线的创新医药公司，但是目前市值却在转型过程中逐年下降，请问公司如何采取措施，得到资本市场的认可？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。管理层一直以竭力做好经营，谋求可持续发展为己任，不断提升内在价值，用持续良好的业绩长期回报广大投资者。谢谢！

　　投资者：FDA批准艾贝格司亭已经4个月，并且获美国NCCN指南推荐，请问进入美国销售进展顺利吗？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前合作伙伴在按计划有序推进正式上市前准备工作。谢谢！

　　投资者：请问公司f652的AH适应症国内II期临床试验开始进行了吗？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。若有节点性进展，公司将按照相关法律法规及时履行披露义务。谢谢！

　　投资者：请问公司第三代胰岛素什么时间上市？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。若有节点性进展，公司将按照相关法律法规及时履行披露义务；同时，药品研发具有风险高、投入大、周期长等特点，公司根据发展战略及研发策略对在研项目实行动态管理。谢谢！

　　投资者：董秘你好，请问截止到2024年3月29日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！

　　亿帆医药董秘：您好，截止2024年3月29日公司股东人数为40,689人。谢谢！

　　投资者：问截止2024年3月31日公司股东人数是多少？谢谢

　　亿帆医药董秘：您好，截止2024年3月29日公司股东人数为40,689人。谢谢！

　　投资者：F627已获得欧盟批准，请问估计何时能在欧盟国家开始正式销售？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。预计将于2024年下半年开始销售。谢谢！