贝达药业：公司如有重大收购计划，会按照法规规定及时履行披露义务

　　消息，贝达药业(300558)04月22日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

　　投资者：目前正值生物医药寒冬，许多小的生物科技医药公司举步维艰，公司作为头部创新药企，有没有在市场收购的目标计划？

　　贝达药业董秘：您好！公司如有重大收购计划，会按照法规规定及时履行披露义务。谢谢！

　　投资者：管理层近期有增持股份计划吗？谢谢！

　　贝达药业董秘：您好！公司董监高若有增持股份计划，公司会根据相关法规要求及时公告披露。谢谢！

　　投资者：请问董秘，公司用于眼科的临床项目1901是否还在顺利推进？国内国外临床进展还顺利吗？

　　贝达药业董秘：您好！目前，EYP-1901项目针对湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）适应症的临床研究在美国已达到Ⅱ期临床试验的所有主要终点和次要终点。4月18日，公司与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂wAMD适应症药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理。公司会结合EYP-1901国外临床研究进展，统筹协调、安排EYP-1901国内临床工作，如有重大进展会及时公告披露。谢谢！

　　投资者：请问董秘，蛋白降解有哪些管线布局？

　　贝达药业董秘：您好！公司于去年5月投资引进的CFT8919项目是一种具有口服生物利用度的变构BiDAC™（双功能蛋白降解剂），对携带EGFR L858R 突变具有良好的活性和选择性。目前该新药的开发正在按计划推进当中。谢谢！

　　投资者：董秘在海通证券组织的小圈子电话会议中透露：贝达公司会在一季度引进KRAS相关管线，请问如今进度如何？

　　贝达药业董秘：您好！公司如有重大项目引进，会按照法规规定及时履行披露义务。谢谢！

　　投资者：请问截止4月10日咱公司股东人数多少？谢谢

　　贝达药业董秘：您好！截至2024年3月29日，公司A股普通股股东总数为27,919户。公司每月末在官网http://www。bettapharma.com/投资者关系专栏定期更新股东人数信息，您可以随时查阅。谢谢！

　　投资者：请问公司4月18日申请的EYP1901 玻璃体植入剂试验是不是全球多中心三期桥接验证试验？谢谢！

　　贝达药业董秘：您好！目前EYP1901尚未进行全球多中心三期临床。公司会根据EYP-1901国外临床研究进展，统筹协调，高效安排EYP-1901国内临床工作，如有重大进展会及时公告披露。谢谢！

　　投资者：公司有自己的营销团队吗？艾力斯自营和代销结合，将伏美替尼经销医院给了复星团队，才有了大的销售，贝福替尼是否也有将部分销售渠道交给其他营销团队？

　　贝达药业董秘：您好！公司拥有专业的市场销售团队，会发挥药品商业化的成功经验，基于贝福替尼差异化的临床数据优势为其制定有针对性的推广策略并实施。谢谢！

　　投资者：我们公司投资了多个生物医药公司不同阶段的股权，有的已经在筹备上市。请问这些投资是属于中短期的财务投资还是长期的战略投资？是基于怎样的考虑进行投资的？后续公司会将一些研发项目购进或合作进入公司吗？对一些重要标的公司后续会不会增大投资实现控股收购？谢谢！

　　贝达药业董秘：您好！公司进行对外投资是为了拓展新药开发领域的布局，丰富公司产业生态，提升公司综合竞争力。如有重大项目合作、引进，会按照法规规定及时履行披露义务。谢谢！

　　投资者：请介绍下凯美纳埃克替尼的应用范围和前景，会不会被三代药全部替代出清市场？

　　贝达药业董秘：您好！凯美纳可以用于EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗和伴有EGFR基因敏感突变NSCLC术后辅助治疗。自上市以来，凯美纳积累了大量的循证医学的证据，为临床运用提供了可靠的数据，作为目前术后辅助治疗唯一的一代EGFR-TKI，其良好的临床疗效、安全性、经济性和可及性优势明显，产品销量稳定。谢谢！

　　投资者：公司经营业绩为什么逐年走低？每年分红也不多？市值又不断缩水，且成长性很差，那么公司对投资者的回报提现在哪里？

　　贝达药业董秘：您好！公司一贯重视维护投资者合法权益，努力经营提升企业价值，2023年公司营业收入24.56亿元，较上年同期增长3.35%，净利润同比增长139.33%，净资产同比增长8.29%。同时，公司在保证正常经营和长远发展的前提下，每年落实现金分红。作为创新药企，公司聚焦开发，目前已有5款产品上市销售，未来将继续提升新药覆盖，惠及更多患者，也为股东创造更多价值。谢谢！

　　投资者：请问，最近管理层有增持股份计划吗？

　　贝达药业董秘：您好！公司董监高若有增持股份计划，公司会根据相关法规要求及时公告披露。谢谢！·

　　投资者：请问董秘，贵公司投资的浙江时迈如今经营如何？当年关联交易，溢价从大股东处受让的股权投资是增值还是减值？

　　贝达药业董秘：您好！公司会持续关注投资标的企业的发展，目前时迈药业经营情况正常。投资相关会计信息请查阅公司《2023年年度报告》。谢谢！

　　投资者：wamd适应症申请的是1期还是3期临床，请明确

　　贝达药业董秘：您好！4月18日，国家药品监督管理局受理了公司与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂wAMD适应症药物临床试验，若获批公司将开始开展该项目的 I 期临床。谢谢！

　　投资者：请问尊敬的董秘，贝达药业今年以来营销活动都还正常进行吗？销售团队实力怎样？除了在院内的医保销售外，在院外药店也有销售吗？销量大不大？占比多少？谢谢您了。

　　贝达药业董秘：您好！目前公司生产经营一切正常，销售团队持续提升专业能力和凝聚力，推进院内、院外双渠道药品准入，深入挖掘市场潜能。谢谢！

　　投资者：2024年一季报有可能亏损吗？

　　贝达药业董秘：您好！公司2024年第一季度实现营业收入7.36亿元，比上年同期增长38.40%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8,956.28万元，比上年同期增长390.39%。详情请见公司于4月20日披露在巨潮资讯网的《2024年第一季度报告》（公告编号：2024-028）。谢谢！

　　投资者：公司有在糖尿病干细胞疗法的研发吗？

　　贝达药业董秘：您好！公司目前尚无干细胞治疗糖尿病方面的药品上市及在研项目立项。谢谢！

　　投资者：公司有无针对EGFR基因突变20插入子肺癌适应症研究，看到同行业许多公司就此开展了临床，公司在这一领域会不会像三代药一样再次落后？

　　贝达药业董秘：您好！公司会积极探索对EGFR外显子20插入突变肺癌治疗的研究，如有重大进展会及时披露。谢谢！