国家药监局附条件批准普拉替尼胶囊上市

　　 据国家药监局3月24日消息,近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准Blueprint Medicines Corporation申报的1类创新药普拉替尼胶囊（商品名：普吉华）上市。普拉替尼为受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂,可选择性抑制RET 激酶活性,可剂量依赖性抑制RET及其下游分子磷酸化,有效抑制表达RET（野生型和多种突变型）的细胞增殖。

　　该品种用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。该品种上市为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者提供了新的治疗选择。