专利豁免暂缓 新冠疫苗板块全线回暖

　　5月10日，新冠疫苗知识产权豁免遇阻，各国政府态度不一，二级市场新冠疫苗板块全面回暖。

　　截至收盘，A股国药股份（600511）（600511.SH）、复星医药（600196）（600196.SH）涨停，康希诺-U（688185.SH）大涨8.53%，智飞生物（300122）（300122.SZ）大涨7.04%。港股复星医药（02196.HK）暴涨25.07%，国药控股大涨（01099.HK）大涨6.61%，康希诺生物-B(06185.HK)跟涨2.83%。

　　资料显示，我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用。包括国药北京所、国药武汉所、科兴中维研发的3款灭活疫苗，康希诺的腺病毒载体疫苗以及智飞生物的重组亚单位疫苗。此外，复星医药与BioNTech公司合作的核酸疫苗在中国香港、中国澳门获紧急使用认可。

　　新冠疫苗专利豁免暂缓

　　从消息面看，上周由于美国方面宣布将放弃新冠肺炎疫苗的知识产权专利，资本市场反应剧烈，新冠疫苗相关上市公司股价一度大幅波动下跌。

　　不过与美国政府豁免新冠疫苗专利保护的态度相反，5月8日欧盟各国领导人就暂缓新冠疫苗知识产权豁免达成一致。

　　欧盟委员会主席冯德莱恩表示，欧盟各国领导人认为，新冠疫苗知识产权豁免问题并非当务之急，欧盟各国面临许多更为紧迫的问题。欧洲需要加快疫苗生产，提高疫苗产量，保证疫苗分发公平合理。疫苗知识产权豁免问题虽然重要，但不是中短期要讨论的问题，须从长计议。

　　美国医药巨头，拥有mRNA新冠疫苗的辉瑞也对此进行了表态，其CEO阿尔伯特向公司员工发表公开信，称该提议只会破坏全球疫苗接种进程，导致出现更多问题，并不会改善全球疫苗供应短缺的局面。

　　有业内人士表示，在欧盟和美国医药巨头表态反对之后，豁免疫苗专利保护短期内将难以得到各界认同，实施起来的难度也很大，疫苗板块或将迎来反弹窗口。

　　国药列入“紧急使用清单”

　　除了整体市场的回调，近日国药集团和复星医药也迎来了自己的“好消息”。

　　5月7日世界卫生组织宣布，由中国医药集团北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗正式通过世卫组织紧急使用认证，被列入“紧急使用清单”。

　　世卫组织总干事谭德塞表示，这是世卫组织认证的第六种安全有效的高质量疫苗，这将扩大“新冠肺炎疫苗实施计划”可以购买的疫苗范围，同时让各国有信心加速其批准过程，以便进口该疫苗并进行接种。

　　受此影响，5月10日国药集团旗下六家上市公司除中国中药（00570.HK）外全部上涨。

　　此外，世界卫生组织发言人近日在接受媒体采访时表示，科兴疫苗目前正处于审查之中，并指出，“科兴和康希诺的疫苗，目前暂无明确的时间表或最后期间。当委员会认为疫苗符合所有标准时，就会决定将其纳入EUL”。

　　复星联合BioNTech投资设厂

　　同时，复星医药5月9日晚间公告，复星医药控股子公司复星医药产业拟与BioNTech投资设立合资公司，以实现mRNA新冠疫苗产品的本地化生产及商业化。

　　根据约定，双方将分别认缴合资公司注册资本的50%，其中：复星医药产业拟以现金或有形或无形资产作价出资合计不超1亿美元、BioNTech拟以其相关生产技术和专有技术许可等无形资产作价出资合计不超过1亿美元。

　　由此，10日复星医药A股涨停，H股暴涨25.07%。

　　安信国际的研报认为，复星将借此实现新冠疫苗国内疫苗商业化，具有较好前景。另外， 在合资公司的存续期内，双方可根据mRNA新冠疫苗在中国的商业化情况， 讨论将合作范围扩展到基于mRNA技术平台的其他传染病或其他治疗领域的可能性。

　　国内市场广阔

　　与此同时，国内新冠疫苗市场也仍有很大空间。

　　据卫健委官网最新数据，截至2021年5月9日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗32430.7万剂次。

　　若依照每人两针估算，国内疫苗接种人数或达1.62亿人，接种率仍有上升空间，市场规模有望进一步扩张。

　　东莞证券的研报指出，截至5月7日，美国、英国、德国接种率分别达到74.08%、74.66%、37.56%。当前市场疫苗仍处于供不应求阶段，欠发达地区国家接种率落后，5月7日南非、越南、泰国接种率分别仅为0.60%、0.60%、2.25%。

　　东兴证券预测，预期2021年6月，新冠疫苗接种率有望达到40%；2021年底，有望实现约60%接种率；2022年初，有望实现70%～80%接种率，实现约11亿人次接种。我国新冠疫苗市场规模达有望达1500亿～1800亿元，其中2021年采购市场规模有望达1000亿～1500亿元，兑现超65%，2022年采购市场规模约为300亿～500亿元。