普利制药(300630.SZ)：注射用阿奇霉素获得澳大利亚上市许可

　　互联网5月8日丨普利制药(300630.SZ)公布，公司于近日收到澳大利亚药物管理局签发的注射用阿奇霉素500mg的上市许可，现将相关情况公告如下：

　　一、药品基本情况：

　　（一）药物名称：注射用阿奇霉素；

　　（二）适应症：适用于敏感病原菌所致的下列感染。

　　1、社区获得性肺炎。由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌等病原菌所致，且起始治疗需静脉给药的患者。

　　2、盆腔炎性疾病。由沙眼衣原体、淋病奈瑟氏球菌或人型支原体所致，且起始治疗需静脉给药的患者。若怀疑可能合并厌氧菌感染者，需加用一种抗厌氧菌的药物与本品联合治疗。

　　需要时在停用注射用阿奇霉素后可继以口服阿奇霉素进行序贯治疗。给药前应进行细菌培养和药敏试验以查明致病菌及其对阿奇霉素的敏感性。采集标本后即可以开始阿奇霉素治疗，在获知药敏结果后再作相应的调整。

　　为减少耐药菌的产生以及维持本品（阿奇霉素）和其他抗菌药物的效果，本品（阿奇霉素）应只用于治疗或预防经确诊或高度怀疑敏感菌引起的感染。如果获得了培养和药敏资料，选择或调整抗菌药物治疗时应予以考虑。如果没有这些数据，当地的流行病学和药物敏感模式可帮助选择经验性治疗。

　　（三）剂型：注射剂

　　（四）规格：500 mg

　　化合物阿奇霉素（Azithromycin）最初由Pliva研发团队发现和研制。1986年，Pliva与Pfizer（辉瑞）签署授权协议，Pfizer获得西欧和美国的独家市场销售权，1997年辉瑞注射用阿奇霉素（商品名为ZITHROMAX）在美国获准上市，2007年进口原研（商品名：希舒美）在国内获准上市。注射用阿奇霉素目前已经在全球广泛上市销售。

　　公司于2009年启动了该产品的研发，成功后相继提交了国内外多个市场的注册申请。该品种于2017年7月获得国家食品药品监督管理总局签发的注册批件，并于2018年5月通过中国化学(601117)仿制药质量与疗效一致性评价，2018年10月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，2018年10月获得DCP主审国家荷兰药物评价委员会批准，同月获得参审国奥地利卫生与食品安全局批准，2018年12月获得参审国德国批准，2019年1月收到了加拿大卫生部签发的上市许可，并于近日收到澳大利亚药物管理局（TGA）签发的上市许可。

　　公司近日取得澳大利亚的上市许可，标志着普利制药具备了在澳大利亚销售注射用阿奇霉素的资格，将对公司拓展澳大利亚市场带来积极影响。