欧康维视生物-B(01477.HK)：OT-401新药申请获国家药品监督管理局受理

　　互联网 4 月 7日丨欧康维视生物-B(01477.HK)公告，公司的主要候选药物一OT-401(YUTIQ)新药申请已于2021年4月7日获中华人民共和国国家药品监督管理局("国家药监局")受理。OT-401(YUTIQ)为公司首款眼科药物，其新药申请已获国家药监局受理，并且该药物亦为首款在中国内地提交新药申请的缓释微型植入剂，其在长达36个月内拥有经控制释放速度。这是国家药监局首次受理基于真实世界研究数据的新药申请。

　　OT-401(YUTIQ)是一种从EyePoint Pharmaceuticals, Inc.(一家普通股股份于纳斯达克股票市场上市(股份代号：EYPT)的公司)引入许可的同类首创、创新的可注射、缓释微型植入剂，用于治疗累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎。OT-401是一种无菌、非生物降解的玻璃体内植入剂，该植入剂将在门诊单次植入后36个月内，按经控制速度持续释放共计0.18毫克活性成分氟轻松(一种皮质类固醇)。

　　迄今为止，YUTIQ是首款且唯一经美国食品药品监督管理局批准可释放氟轻松长达36个月的葡萄膜炎疗法。