歌礼制药-B(01672)获药监局批准开展治疗rGBM患者的III期临床试验
来源： 互联网
作者：佚名
摘要： 凤凰网港股|歌礼制药-B(01672)发布公告称，中国国家药品监督管理局已批准开展ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤(rGBM)患者的III期临床试验。
凤凰网港股|歌礼制药-B(01672)发布公告称，中国国家药品监督管理局已批准开展ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤(rGBM)患者的III期临床试验。
nnnn
该III期注册研究是一项在中国开展的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验，旨在评估复发性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和安全性。计划入组约180名患者，以1:1的比例随机分配进入队列1(每日口服一次ASC40片剂+贝伐珠单抗)和队列2(每日一次安慰剂片剂+贝伐珠单抗)。
关键词：
审核：yj127
编辑:yj127
患者
