CHMP在欧盟推荐阿斯利康(AZN)的Evusheld治疗COVID-19
摘要: 阿斯利康(AZN)表示:“公司的Evusheld是一种长效抗体组合,已被推荐在欧盟获得上市许可,用于治疗患有COVID-19的成人和青少年,这些人不需要补充氧气,发展为严重COVID-19的风险增加。
阿斯利康(AZN)表示:“公司的Evusheld是一种长效抗体组合,已被推荐在欧盟获得上市许可,用于治疗患有COVID-19的成人和青少年,这些人不需要补充氧气,发展为严重COVID-19的风险增加。欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)对TACKLE III期COVID-19治疗试验的结果提出了积极意见,该试验结果显示,与安慰剂相比,一剂肌注Evusheld在临床和统计上具有显着保护作用,防止发展为严重COVID-19或任何原因的死亡。在病程早期的逐流治疗导致了更有利的结果。对症状持续7天或更短时间的轻度至中度COVID-19成人非住院患者进行了处理。由于共发病或年龄,90%的试验参与者发展为严重COVID-19的高风险。Evusheld在实验中耐受性良好。”
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