华东医药官方预告“少女针”正式发售时间 首发医院高达100家

    来源: 全景网 作者:佚名

    摘要: 全景网8月24日讯近日,“ELLANSE伊妍仕”官方视频号宣布,华东医药(000963)重磅医美产品注射用聚己内酯微球面部填充剂Ellanse伊妍仕将于8月29日召开新品发布会。

      全景网8月24日讯 近日,“ELLANSE 伊妍仕”官方视频号宣布,华东医药(000963)重磅医美产品注射用聚己内酯微球面部填充剂Ellanse伊妍仕将于8月29日召开新品发布会。Ellanse伊妍仕作为华东医药子公司Sinclair的核心产品之一,已在海外60多个国家或地区获得注册认证或上市准入,因出色的“即时填充+长效维持+自然代谢”三重效果被冠以“少女针”的称号。2021年4月,Ellanse伊妍仕获得国家药品监督管理局(NMPA)上市批准与《医疗器械注册证》,是国内NMPA获证的唯一进口的再生填充产品。经历四个多月的准备,Ellanse伊妍仕宣告正式登陆中国大陆市场上市发售。

      华东医药表示,Ellanse伊妍仕正式上市前,公司陆续展开了一系列准备工作。公司设立了全资子公司欣可丽美学(上海)医疗科技有限公司负责该产品的销售推广。与此同时,公司为伊妍仕产品配备了专职的品牌经理及组建了独立直销团队,并且品牌和市场传播、首发医美机构及医生的培训教育等相关准备工作也在按计划开展。此外,8月15日,华东医药举办了首批注射医师培训&认证会,理论教学与实操体验,切实提升从业人员的专业技能,致力于在每次的治疗中,为求美者制定个性化美学评估、注射方案设计,以为求美者达到更好的塑美体验。

      根据介绍,Ellanse伊妍仕不同于以玻尿酸或胶原蛋白为主要成分的传统修饰型填充医美产品,其成分为70%的CMC(羧甲基纤维素)+30%PCL(聚己内酯微球),这两种成分均获得美国FDA (美国食品药品监督管理局)的认证,成分十分安全,具有“即时填充+长效维持+自然代谢”三重效果,并于2011年获得皮肤填充剂年度欧洲科技创新奖。该产品注射至皮下组织时,CMC凝胶体提供实时的填充效果,抚平凹陷。CMC凝胶体被降解吸收后,PCL微型晶球持续作用刺激纤维细胞,诱发自体胶原蛋白再生,随着PCL微型晶球逐渐被人体所吸收,新生的胶原蛋白则取代了原先的微型晶球。Ellanse伊妍仕的填补就是透过此过程增厚真皮层,填补凹陷、抚平纹路。

      相比传统玻尿酸中的交联剂无法被人体完全降解,Ellanse伊妍仕含有的PCL和CMC可以完全被降解,是更为安全的产品,极大降低了不良反应率。根据Post market surveillance(PMS)数据,2009-2017年Ellanse伊妍仕在欧洲使用过程中肿胀、结节等不良反应的总发生率为 2.0‰-2.3‰,远低于玻尿酸产品。

      

      来源:东吴证券

      根据佛若斯特沙利文数据,2020年中国透明质酸钠的终端产品市场规模约50亿元,估计玻尿酸注射人次约1666.7万人次。根据东吴证券测算,假设2021-2025年童颜针/少女针在玻尿酸注射市场的渗透率分别为1%、2%、3%、4%、5%,则预计2025年童颜针/少女针的出厂口径市场规模近50亿元。

      据悉,Ellanse伊妍仕上市后首发医院达100家,明年将逐步扩大到300-500家医院。根据2021年半年报公告显示,2021H1医美业务实现收入5.65亿元(+46.25%),其中国际医美业务收入2.76亿元,同比增长111.28%,预计新产品上市将有望带动公司医美业务迎来新的业绩增长。

    关键词:

    Ellanse

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