普利制药：公司目前暂无相关产品

　　消息，普利制药(300630)11月23日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

　　投资者：请问董秘，公司总员工多少人？研发人员占比多少？谢谢！

　　普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司现有创新药研究所、生物技术研究所、制剂研究所、原材料研究所等多个技术研发部门，截止2023年半年报，已组建研发团队567人，与公司现有员工总数 1488 人相比，研发人员已超过公司总人数的三分之一。谢谢。

　　投资者：公司回购股份有没有打算注销啊

　　普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司回购的股份主要用途为员工持股计划或股权激励，具体情况可查阅公司于2023年9月15日披露的《关于股份回购实施结果暨股份变动公告》（公告编号:2023-107），感谢您对公司的关注。

　　投资者：请问公司在神经酸类产品方面有布局吗？谢谢

　　普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司目前暂无相关产品，谢谢。

　　投资者：目前全球猴痘感染者较多，请问贵公司有治疗猴痘的药物吗？有出口国外吗？

　　普利制药董秘：尊敬的投资者您好，替韦立马原料药为公司产品，该品种用于治疗天花、猴痘、牛痘以及接种天花疫苗后的牛痘并发症，全资子公司安徽普利药业有限公司于2023年9月向美国食品药品监督管理局顺利提交了替韦立马原料药药物主文件（DMF）。后续公司将及时根据后续进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。谢谢。

　　投资者：请问公司的阿奇霉素现在的销售有没有大幅增长？

　　普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司注射用阿奇霉素于2018年5月通过中国化学仿制药质量与疗效一致性评价。2018年10月以来逐步获得了美国、荷兰、奥地利、德国、加拿大、澳大利亚、马来西亚、泰国、新西兰、白俄罗斯、新加坡、以色列等多个国家的批准。该品种适用于敏感病原菌所致的社区获得性肺炎和盆腔炎性疾病等。公司阿奇霉素干混悬剂于2023 年 1 月通过中国化学仿制药质量与疗效一致性评价，2023年7月获得美国上市许可。该品种适用于指定易感细菌引起的轻度至中度感染：成人慢性支气管炎的急性细菌感染性发作；成人和儿童（6 个月及以上）的社区获得性肺炎等。同时公司的阿奇霉素干混悬剂配备了精准给药器，提高了给药精度。目前以上品种生产、销售正常，产能充裕，产品的销售情况请关注公司后期的定期报告。公司高度重视药品研发、生产和销售。在药品获得批件后生产和销售也容易受到政策和市场一些不确定性因素的影响。公司将及时根据后续进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。用药谨遵医嘱。感谢您对公司的关注。

　　投资者：请问最近支原体肺炎爆发，公司的阿奇霉素产能是否可以保证患者大量的需求

　　普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司注射用阿奇霉素于2018年5月通过中国化学仿制药质量与疗效一致性评价。2018年10月以来逐步获得了美国、荷兰、奥地利、德国、加拿大、澳大利亚、马来西亚、泰国、新西兰、白俄罗斯、新加坡、以色列等多个国家的批准。该品种适用于敏感病原菌所致的社区获得性肺炎和盆腔炎性疾病等。公司阿奇霉素干混悬剂于2023 年 1 月通过中国化学仿制药质量与疗效一致性评价，2023年7月获得美国上市许可。该品种适用于指定易感细菌引起的轻度至中度感染：成人慢性支气管炎的急性细菌感染性发作；成人和儿童（6 个月及以上）的社区获得性肺炎等。同时公司的阿奇霉素干混悬剂配备了精准给药器，提高了给药精度。目前以上品种生产、销售正常，产能充裕。公司高度重视药品研发、生产和销售。在药品获得批件后生产和销售也容易受到政策和市场一些不确定性因素的影响。公司将及时根据后续进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。用药谨遵医嘱。感谢您对公司的关注。