6类药品疫苗上市将入快速通道

　　 据10月10日消息,我国拟设立突破性治疗药物程序等四个加快通道,短缺药、儿童用药、创新疫苗等均有望纳入到加快上市的注册范围。记者昨天获悉,国家药监局开始就药品注册、生产、经营三个办法征求意见。

　　今年8月《药品管理法》经第十三届全国人民代表大会常务委员会审议通过,将自2019年12月1日起施行。国家药监局随后起草了《药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）》《药品生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）》《药品经营监督管理办法（征求意见稿）》,并开始向社会公开征求意见。

　　为了鼓励创新和满足临床急需,修订后的《药品注册管理办法》增设了药品加快上市注册一章,设立突破性治疗药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序、特别审批程序四个加快通道,并明确每个通道的纳入范围、程序、支持政策、终止程序等要求。届时,包括临床急需的短缺药、儿童用药、罕见病用药、重大传染病用药、疾病防控急需疫苗和创新疫苗等均被纳入加快上市注册范围。

　　国家药监局方面表示,新办法首次明确在药品注册受理后,应在40日内进行初步审查,明确是否启动现场检查和检验,并做好审评、检查和检验的衔接对接,以提高审评审批效率,让患者早日用上更有效的新药。