葛兰素史克抗艾药物获FDA批准

　　据路透社报道，美国食品药品管理局(FDA)日前批准了葛兰素史克抗艾滋病双重药物组合疗法，这是首个获批的用于治疗艾滋病的两种药物组合，目的是减轻三种或四种药物组合治疗的副作用。

　　分析人士称，这一消息对葛兰素史克来说是重大利好，使得该公司可以与其主要竞争对手吉利德在每年270亿美元的抗击艾滋病市场上分庭抗礼。

　　葛兰素史克首席执行官艾玛·沃姆斯利将公司的抗艾滋病双重药物组合Juluca列为公司三种关键产品之一。另外两个产品是用于治疗慢性肺病的三位一体吸入器和带状疱疹疫苗，这两种产品分别在9月和10月获得批准。

　　美国食品药品管理局今年2月末批准了吉利德的艾滋病药物组合疗法，这是一个三种药物组合，包括其新的整合酶抑制剂Bictegravir.

　　葛兰素史克希望通过提供两种药物疗法来改写治疗标准，公司认为这些药物和三种药物一样有效，但副作用更少。吉利德表示，这种方法可能会产生耐药性，因为病毒只需要“逃避”两种药物而不是三种。

　　Juluca只是葛兰素史克开发抗击艾滋病病毒的双重药物组合中的一个。葛兰素史克的下一个双重药物组合叫作3TC，它使用普通非专利药物取代了利匹韦林(Rilpivirine)。如果临床试验成功，它可以在2019年下半年上市。

　　2017年1-9月，葛兰素史克的抗艾滋病药物销售额增长了26%，达到32亿英镑(42.5亿美元).

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