南京新百收购FDA批准的首个细胞免疫治疗药物获批

　　国家食药监总局(CFDA)9天批准9价HPV疫苗在国内有条件上市，显示了业务主管部门对创新药的支持。而近期，A股上市公司南京新百(600682,股吧)收购首个被FDA批准的细胞免疫治疗药物获证监会并购重组审核委员会审核通过，则透露出资本市场对创新药的支持。

　　5月23日晚间，南京新百发布公告，经证监会上市公司并购重组审核委员会2018 年第 25 次并购重组委工作会议审核，公司发行股份购买资产并募集配套资金暨关联交易事项通过。据南京新百此前收购预案，公司将从控股股东三胞集团手中收购美国生物医药公司Dendreon，从而将拥有美国FDA批准上市的首个细胞免疫治疗药物Provenge。据公告，此次交易对价为59.68亿元，南京新百将以33.11元的价格向三胞集团发行1.8亿股。

　　此次收购对南京新百意义重大。在收购预案中，南京新百表示，通过本次交易，上市公司将拥有国际领先的肿瘤细胞免疫产品和符合美国FDA cGMP标准的生产流程，结合Dendreon的研发经验、生产能力和多年上市的市场经验，上市公司有望打造一个广阔的细胞治疗平台，巩固上市公司在医疗养老领域的发展。

　　收购标的为创新药物类药物，南京新百此次收购可谓“天时地利”。去年以来，国家密集发布了一系列鼓励创新药物研发政策，利好不断。据不完全统计，2017年由国务院、卫计委、食药监等部门参与发布的医药政策文件共计400余份，远超往年，内容涉及临床试验管理、新药审评审批改革、创新药与国际接轨等方面，为促进创新药物研发和产业结构调整，以及满足公众临床用药需求起到了重要的推动作用。

　　在癌症已经成为威胁人类健康的“头号杀手”的大背景下，抗癌创新药受到高度重视。除了业务主管部门高度重视创新药外，南京新百此次收购Dendreon获批，显示资本市场及监管部门对创新药项目同样大力支持。南京新百这一收购完成后，将成为A股第一个拥有FDA批准的细胞免疫治疗药物的龙头上市公司。