亚虹医药值得申购吗,787176亚虹申购最佳时间、亚虹主营业务情况

    来源: 赢家财富网 作者:佚名

    摘要: 亚虹医药在12月17日发布了其发行招股书,其中亚虹医药申购时间为2021年12月27日,亚虹医药的发行价格是22.98元/股,网上发行数量是2090万股。亚虹医药成立于2010年3月,是一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司。

      亚虹医药在12月17日发布了其发行招股书,其中亚虹医药申购时间为2021年12月27日,亚虹医药的发行价格是22.98元/股,网上发行数量是2090万股。亚虹医药成立于2010年3月,是一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司。 秉承“改善人类健康,让生命更有尊严”的企业使命,亚虹立志成为在专注治疗领域集研发、生产和商业化为一体的国际领先制药企业,为中国和全球患者提供最佳的诊疗一体化解决方案。公司坚持以创新技术和产品为核心驱动力,通过打造自有的研发平台和核心技术,深入探索药物作用机理,高效率筛选评价候选药物。通过内部完善的研发体系和全球药物开发经验专长,亚虹致力于在专注治疗领域推出全球首创(First-in-Class)药物和其它存在巨大未被满足治疗需求的创新药物。

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      亚虹医药值得申购吗,可以从其板块以及发行规模、发行价来看,目前科创板股票的收益相对来说比较稳定,有收益,这一股票的发行规模比较大,容易中签,值得申购。

      【申购信息】

    股票简称

    亚虹医药

    申购代码

    787176

    股票代码

    688176

    上市地点

    上海证券交易所

    网上顶格申购需配市值

    20.50万元

    网上发行数量

    2090万股

    发行总股数量

    11000万股

    发行价格

    22.98元

    亚虹医药申购日期

    20211227

      亚虹医药专注于泌尿生殖系统(Urogenital System)肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司。秉承“改善人类健康,让生命更有尊严”的企业使命,发行人立志成为在专注治疗领域集研发、生产和商业化为一体的国际领先制药企业,为中国和全球患者提供最佳的诊疗一体化解决方案。

      坚持以创新技术和产品为核心驱动力,通过内部完善的研发体系、三大核心技术平台和全球药物开发经验专长,深入探索药物作用机理,高效率筛选评价候选药物,致力于在专注治疗领域推出全球首创(First-in-Class)药物及存在巨大未被满足治疗需求的创新药物。同时通过自主研发和战略合作,围绕泌尿生殖系统疾病进行产品管线的深度布局。发行人高度关注专注领域的技术前沿和治疗发展趋势,洞察并挖掘未被满足的临床需求,前瞻性地进行产品规划和生命周期管理,打造从疾病诊断到治疗的优势产品组合,从而造福更多的中国和全球患者。

      1、核心技术平台的构建

      经过十余年的积累和发展,发行人已经构筑了覆盖药物发现及机制研究、临床前开发、药学研究、转化科学研究、中国和全球临床试验、法规与注册申报的完整研发体系。在上述完整、高效的研发体系的基础上,结合多年的药物临床研发实践,发行人构建了三大核心技术平台,开发出多个新型候选药物并有序推进至临床阶段。

      (1)靶向免疫调节正常化(Targeted Immune and Modulation Normalization, TIMN)技术平台系发行人自主研发构建的集体外、体内模型以及转化科学研究为一体,同时在药物作用靶点和机制上专注于靶向调节肿瘤免疫微环境及治疗自身免疫疾病的新药发现平台。基于该技术平台,发行人研究发现 APL-1202 可以在肿瘤免疫微环境中增强免疫细胞功能,并具有增强 PD-1 单抗药效的作用。据此研究成果,发行人于 2021 年 6 月取得美国 FDA 关于 APL-1202 与替雷利珠单抗联合治疗 MIBC 的 I/II 期临床试验的许可,目前正筹备于美国启动临床入组,于 2021 年 9 月末获得中国 CDE IND 批准。此外,发行人基于 TIMN 技术平台及神经递质调节免疫功能的机理,发现了具有抑制免疫活性作用的化合物 APL-1401,有望成为自身免疫疾病领域具有全新作用机制的新药进入临床试验。

      (2)前药和精准药物递送(Prodrug and Accurate Drug Delivery,PADD)技术平台具备药物前药化学结构改造和药物递送系统改进的双重功能。通过对原药特定基团进行结构改造,并结合药物缓控释制剂技术,从而获得药效、安全性、给药途径等方面更优越的新药产品。发行人通过该技术平台开发出 APL-1501、 APL-1901 等在研产品。其中,APL-1501 已于 2020 年 10 月在澳大利亚获批开展 I 期临床试验,后续拟在泌尿系统肿瘤及耐药尿路感染等适应症上进行开发。

      (3)基于分子片段组装的靶向蛋白降解(Fragment-Based Assembling & Selectively Targeting Chimeras,FASTac)技术平台系发行人在靶向蛋白降解技术基础上,通过建立高成药性分子片段库,以提升靶向蛋白降解剂成药性并高效筛选出目标化合物的技术平台。发行人已利用 FASTac 技术平台筛选出高效的目标靶向蛋白降解剂 ASN-1764 和 ASN-1780,目前发行人正在积极进行两个化合物的临床前研究工作。

      2、核心产品管线的布局

      发行人以核心技术平台为依托,以实现临床价值为导向,在泌尿生殖领域建立了深度的在研产品管线,尤其以非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)为首个重点市场,构建了覆盖 NMIBC 诊断和治疗的优势产品组合,致力于为医生和患者提供最佳的诊疗一体化解决方案。截至本招股说明书签署日,发行人正在开展 9 个产品的研发工作,其中 2 个产品的 3 项研究已处于 III 期或关键性临床试验阶段。

      APL-1202 是全球第一个(First-in-Class)进入抗肿瘤关键性/III 期临床试验的口服、可逆性 II 型甲硫氨酰氨肽酶(MetAP2)抑制剂,也是国际上首个进入关键性/III 期临床试验的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)口服靶向治疗药物,有望填补该治疗领域的市场空白。APL-1202 项目于 2015 年和 2018 年分别获得国家“十二五”和“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持。发行人已完成的 APL-1202 单药二线治疗复发高危 NMIBC 的Ⅱ期临床试验结果表明,与历史研究数据相比,APL-1202 的疗效显著优于当前膀胱化疗灌注的标准治疗方案。同时,APL-1202 的口服给药方式与膀胱灌注的方式相比,可大幅减轻患者治疗过程中的痛苦,在患者依从性上具备明显优势。APL-1202 项目在 NMIBC 领域现有两项适应症在国内分别进入关键性或 III 期临床试验阶段:(1)联合化疗灌注二线治疗复发的中高危 NMIBC;(2)单药一线治疗未经治疗的中危 NMIBC。 APL-1202 联合化疗灌注二线治疗复发的中高危 NMIBC 适应症预计于 2022 年向国家药监局提交上市申请。在肌层浸润性膀胱癌(MIBC)领域,发行人于 2021 年 6 月取得美国 FDA 关于 APL-1202 与替雷利珠单抗联合治疗 MIBC 的 I/II 期临床试验的许可,目前正筹备于美国启动临床入组,于 2021 年 9 月末获得中国 CDE IND 批准。

      看完了亚虹医药的公司简介以及主要产品发展和亚虹医药申购信息,下面为大家拓展关于什么是新股申购、申购建议和申购最佳时间。

      新股申购是为获取股票一级市场、二级市场间风险极低的差价收益,不参与二级市场炒作,不仅本金非常安全,收益也相对稳定,是稳健投资者理想投资选择。新股申购是股市中风险最低且收益稳定的一种投资方式。新股发行是指首次公开发行股票(英文翻译成Initial Public Offerings,简称IPO),是指企业通过证券交易所首次公开向投资者发行股票,以期募集用于企业发展的资金的过程。

      新股申购业务适合于对资金流动性有一定要求以及有一定风险承受能力的投资者,如二级市场投资者、银行理财类投资者以及有闲置资金的大企业、大公司。

      申购建议

      1、新股申购预先缴款改为中签后再缴款。对此,业内人士普遍认为,按照持有股票的市值进行配售,而且不用预缴款,相当于持有流通市值的股民都有机会申购新股,但是中签率会更低。

      2、三次中签不缴款挨罚调整后的规则,增加了“投资者连续12个月累计3次中签后不缴款,6个月内不能参与打新”的惩戒性措施。

      申购新股最佳时间

      投资者通过证券公司交易系统下单申购是要注意时间段,原因是一只新股只能下单一次,需要避开下单申购的高峰期,这样不仅申购中签几率大,而且成功率高。经过研究,投资者委托最密集的时间段且中签最多的时间段是在上午10:30-11:30和下午1:00-2:00时,中签概率相对较大。

      以上这篇文章主要的内容就是亚虹医药申购,希望此篇文章可以对大家有帮助。更多亚虹医药内容可以咨询客服QQ:100800360

    关键词:

    亚虹医药

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