亚盛医药香港上市再进一步 有望成港股“原创小分子新药第一股”

    来源: 格隆汇 作者:佚名

    摘要: 亚盛医药9月24日提交聆讯后资料集修订版。亚盛医药为一家放眼全球的临床阶段生物科技公司,从事开发治疗癌症、乙型肝炎病毒(HBV)及衰老相关疾病的新型疗法。亚盛医药凭藉在以结构为本的药物设计及创新药物发

      亚盛医药9月24日提交聆讯后资料集修订版。

      亚盛医药为一家放眼全球的临床阶段生物科技公司,从事开发治疗癌症、乙型肝炎病毒(HBV)及衰老相关疾病的新型疗法。

      亚盛医药凭藉在以结构为本的药物设计及创新药物发现引擎方面的技术专长,已研发出一系列新型小分子候选药物,该等药物可破坏复杂且难以标靶的PPI,以及下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

      截至2019年6月30日,在全球范围内有八款候选药物进入临床发展、正在进行28项临床试验和21个在全球范围内提交的IND。其中,亚盛医药的主要产品包括APG-1252、APG-2575、APG-115及HQP1351。根据上市规则第18A章,HQP1351是亚盛医药核心产品,明年有望提交新药上市申请。

      亚盛医药目前正在美国、澳洲及中国的多个地点为八种候选药物进行临床试验。此外,公司在药物发现中制订及实施生物标记策略,以提高临床试验的成功率。

      亚盛医药认为,在发现和开发靶向细胞凋亡路径中的PPI的小分子疗法方面,公司走在世界前沿。

      根据弗若斯特沙利文对美国食品及药物管理局/药监局/PMDA/欧洲药品管理局的注册临床数据库进行搜寻的结果,亚盛医药相信,截至最后实际可行日期,亚盛医药是唯一一家拥有针对所有三种已知关键细胞凋亡调节因子的积极临床计划的公司。

      (文章来源:互联网)

    关键词:

    医药,药物,临床,公司,提交

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