复星医药(02196)：奥鸿药业就 ET-26用于成人全身麻醉诱导于中国境内启动 II 期临床试验

　　复星医药(600196)(02196)发布公告，该公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司(奥鸿药业)就 ET-26(即注射用甲氧依托咪酯盐酸盐)用于成人全身麻醉诱导于中国境内(不包括港澳台地区，下同)启动 II 期临床试验。

　　该新药于临床前由集团(即该公司及控股子公司/单位，下同)受让，并后续与四川大学华西医院共同研发。该新药是咪唑类静脉全身麻醉药，拟用于全身麻醉的诱导，以及短小外科手术及诊断性检查时的镇静或用于重症监护患者的镇静。截至本公告日，该新药用于成人全身麻醉诱导于中国境内已完成 Ia、Ib 期临床试验。

　　该新药是静脉全身麻醉药物，同类药物为丙泊酚和依托咪酯(以下合称“同类药物”)。截至本公告日，中国境内已上市的同类药物主要包括 AstraZeneca UK Limited 的得普利麻(丙泊酚注射液)、江苏【恩华药业(002262)、股吧】(002262)股份有限公司的福尔利(依托咪酯乳状注射液)等。根据 IQVIA CHPA 数据(由 IQVIA 提供，IQVIA CHPA 数据代表中国境内 100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与 IQVIA CHPA 数据存在不同程度的差异)，2021 年，同类药物于中国境内销售额约为人民币 41.55 亿。

　　截至2022年5月，集团现阶段针对该新药的累计研发投入为人民币3076万元(未经审计)。