Genentech宣布IMscin001研究达到了共同主要终点

　　作为罗氏(RHHBY)的成员之一，Genentech宣布，评估Tecentriq皮下制剂的III期IMscin001研究满足其共同主要终点。该研究显示，在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)未接受过癌症免疫治疗且既往铂治疗失败的患者中，皮下注射Tecentriq与静脉或静脉输注相比，血液中Tecentriq的水平并不低。皮下制剂的安全性与IV Tecentriq一致。皮下注射Tecentriq可将每次注射的治疗时间缩短至3 - 8分钟，而标准静脉注射则需要30-60分钟。

　　多项肿瘤学研究表明，与静脉输注相比，大多数癌症患者通常更喜欢接受皮下注射治疗，因为皮下注射可以减少疼痛和不适，易于给药，治疗时间更短。Genentech将在即将举行的医学会议上分享IMscin001研究的详细结果，并将其提交给全球卫生当局，包括FDA和欧洲药品管理局(EMA)的监管批准。