Genentech宣布FDA批准Lunsumio

　　罗氏(RHHBY)旗下Genentech宣布，FDA已批准Lunsumio用于治疗复发或难治性，或R/R，滤泡性淋巴瘤或FL的成年患者，经过两个或多个系列的全身治疗。该指示在基于响应率的加速批准下获得批准。该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。Lunsumio是一种CD20xCD3 T细胞结合的双特异性抗体，它代表了一种新的固定持续时间癌症免疫疗法，它是现成的，易于获得，因此患者无需等待开始治疗。Lunsumio将在未来几周内在美国上市。