和黄医药(00013)宣布与武田 (Takeda) 的呋喹替尼 (fruquintinib) 中国以外地区许可协议已完成交易

　　和黄医药(00013)公布，继 2023 年 1 月 23 日的公告并完成包括反垄断审查在内的惯例成交条件后，与 Takeda Pharmaceutical Company Limited(武田药品工业株式会社)(东京证券交易所：4502;纽约证券交易所：TAK)的子公司就进一步推动呋喹替尼在中国以外地区的全球开发、商业化和生产达成的独家许可协议已完成交易。

　　凭借强大的临床前和临床特征，呋喹替尼为难治性转移性结直肠癌患者提供了一种潜在的新治疗选择，支持了武田及和黄医药改善全球癌症患者生活的共同目标。武田现在负责呋喹替尼在全球所有地区(除中国内地、中国香港和中国澳门以外)的开发、商业化和生产。呋喹替尼在中国内地、中国香港和中国澳门由和黄医药负责推出市场。

　　随着独家许可协议的完成，和记黄埔医药(上海)有限公司将于短期内收到 4 亿美元，并可就监管、开发和商业销售里程碑收取额外可高达 7.3 亿美元的潜在付款，外加基于净销售额的特许权使用费。 美国、欧洲和日本的上市许可提交计划于 2023 年完成，向美国食品药品监督管理局(FDA)的滚动提交已于 2022 年 12 月启动。