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本周(12月18日-12月22日),沪深京三市有95家上市公司涉及限售股解禁,合计解禁量约30.59亿股,按最新收盘价计算,解禁市值为776.85亿元。前一周解禁规模为19.83亿股、362.18亿元2023-12-18
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科兴制药12月5日低开收阳,收盘价为20.0,相较于昨日阴线收盘价20.09,下跌0.09元,微跌0.45%,近两日收一阴一阳俩根K线,近两日呈现下跌趋势,近10个交易日股价呈震荡走势,以光脚长上影小阳线收盘,收盘价为20.0...2023-12-05
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目前科兴制药开盘价为17.43,当天收盘价下跌0.44元,今日小幅下跌2.5%。今天以上影小阴线收盘,此K线说明盘中多头能量尝试拉升,但最终败给空方能量,后市继续以规避风险为主。科兴制药目前资金净流入27.13万元,...2023-10-23
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(原标题:再添重磅出海产品碳酸司维拉姆片科兴制药牵手新华制药)9月23日,科兴生物制药股份有限公司(股票代码:688136,公司简称:科兴制药)与山东新华制药股份有限公司(以下简称:新华制药)的合作签2023-09-26
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(原标题:科兴制药:出海北非最大市场获突破,英夫利西验厂顺利进行)高品质生物药出海先行者科兴制药(688136.SH)传出利好,海外商业化业务获得突破性进展。近日,2023-09-22
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科兴制药今日低开收阳,收盘价为17.29,相较于昨日阴线收盘价17.31,下跌0.02元,微跌0.12%,近两日收一阴一阳俩根K线,近两日呈现下跌趋势,近5个交易日股价呈下跌走势,具体还要结合该股的资金、所属概念,以及赢...2023-08-21
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6月26日688136科兴制药收盘价为18.43,小幅下跌2.07%,近期高点是20.93元,时间是2023年5月29日,到现在已经持续18天。688136科兴制药已经从20.93元回调了2.5元,幅度为13.56%。2023-06-26
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本日科兴制药收盘价为19.13,微跌1.14%,近期高点是20.93元,时间是2023年5月29日,到现在已经持续16天。科兴制药已经从20.93元回调了1.8元,幅度为9.41%。2023-06-20
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安信国际发布研究报告称,东曜药业-B(01875)致力于开发及商业化创新型肿瘤药物的Biotech公司,从2021年开始公司全面转型CDMO业务,聚焦于单抗、ADC等生物药CDMO业务领域。2023-06-15
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根据6月12日市场公开信息、上市公司公告及交易所披露数据整理,科兴制药(688136)最新董监高及相关人员股份变动情况:2023年6月9日公司董事邓学勤共增持公司股份3.23万股,2023-06-12
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详情>科兴制药(688136)本周股价出现上涨,本周上涨6.11%,近10日股价呈下跌走势,本周最高价为15.37元,出现在星期四,最低价为14.1元,出现在4月22日
本报记者赵彬彬4月26日晚,科兴制药发布2024年一季报。公司一季度实现营业收入3.61亿元,同比增长11.79%;实现归母净利润1240万元,同比扭亏为盈。自2023年下半年开始,科兴制药多个引进产
研发管线新进展!科兴制药儿童雾化吸入药III期临床受试者入组
4月1日,科兴制药发布公告,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司(以下简称“深圳科兴”)研发的人干扰素α1b吸入溶液III期临床研究成功完成首例受试者入组给药。该药品适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道
【科兴制药人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组】《科创板日报》1日讯,科兴制药公告,人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组,该药品适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下
【科兴制药人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组】科兴制药公告,人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组,该药品适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细
国元证券股份有限公司马云涛近期对科兴制药进行研究并发布了研究报告《首次覆盖报告稀缺的全球新兴市场医药商业化平台,海外大有可为》,本报告对科兴制药给出买入评级,当前股价为16.58元。 科兴制药(6
科兴制药本周股价出现上涨,本周上涨6.38%,近10日股价呈上涨趋势,本周最高价为17.31元,出现在3月25日,最低价为15.56元,出现在3月28日
据上交所官网,2024年3月27日,科兴制药(SH688136,收盘价15.87元)董事、高级管理人员王小琴通过二级市场买卖,增持公司800股,成交均价16.02元/股,增持1.28万
【瞩目】12款重磅产品!科兴制药猛攻海外市场,商业化成果显著
近段时间,科兴制药(688136.SH)喜讯连连英夫利西单抗接连完成巴西、印尼GMP现场审计,与正大天晴药业再度携手,展开哌柏西利胶囊的出海合作......科兴制药以海外市场需求为导向,目前已累计引
本报记者赵彬彬近日,科兴制药引进产品“注射用英夫利西单抗”顺利通过巴西ANVISA的GMP认证。这是该产品通过的首个海外GMP认证。注射用英夫利西单抗(类停?),已于2021年7月获国家药监局批准上市