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根据5月29日市场公开信息、上市公司公告及交易所披露数据整理，科兴制药（688136）最新董监高及相关人员股份变动情况：2023年5月26日公司董事邓学勤共增持公司股份4.45万股，2023-05-29
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根据5月24日市场公开信息、上市公司公告及交易所披露数据整理，科兴制药（688136）最新董监高及相关人员股份变动情况：2023年5月23日公司董事邓学勤共增持公司股份5.08万股，2023-05-24
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根据5月18日市场公开信息、上市公司公告及交易所披露数据整理，科兴制药（688136）最新董监高及相关人员股份变动情况：2023年5月16日至2023年5月17日公司董事邓学勤共增持公司股份5.96万2023-05-18
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当天688136最高价22.21突破了赢家极反通道工具生命线，受到生命线强力压制，最终收盘停留在在生命线与蓝色下轨线上方的弱势通道区域。688136近10个交易日涨幅3.08%。2023-04-04
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今天科兴制药最高价22.24突破了赢家极反通道工具生命线，受到生命线强力压制，最终收盘停留在在生命线与蓝色下轨线上方的弱势通道区域。科兴制药近10个交易日涨幅7.17%。2023-03-31
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当天科兴制药开盘价为20.4，今天收盘价21.12元，今日小幅上涨3.99%。科兴制药当天资金净流入95.97万元，近4日科兴制药主力资金持续流入，4日共净流入697.32万元，4日涨幅2.62%。2023-03-21
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688136科兴制药3月9日资金净流入57.54万元，涨幅0.28%。近3日科兴制药主力资金持续流入，3日共净流入268.61万元，涨幅-1.38%。2023-03-09
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歌礼制药-B(01672.HK)近日宣布，口服病毒聚合酶抑制剂ASC10和衍生物用于治疗新冠病毒、猴痘病毒及人呼吸道合胞病毒(RSV)等多种病毒感染的化合物专利及其用途专利2022-12-20
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12月1日，A股新冠检测、新冠药物板块开盘双双跳水，引发市场极大关注。其中众生药业（002317）封死跌停，也是两大板块中唯一跌停个股。业内人士指出，新冠检测、新冠药物板块大跌背后主要是与多地调整防疫2022-12-01
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科兴制药(688136)11月23日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。投资者：请问董秘：贵公司的SHEN26对新冠变异病毒的效果如何？与国际大厂目前市面上已经上市的新冠治疗口服药物有什么优势？2022-11-23
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热论
牛气奋发：
科兴制药(688136)本周股价出现上涨，本周上涨6.11%，近10日股价呈下跌走势，本周最高价为15.37元，出现在星期四，最低价为14.1元，出现在4月22日
股惑时代：
本报记者赵彬彬4月26日晚，科兴制药发布2024年一季报。公司一季度实现营业收入3.61亿元，同比增长11.79%；实现归母净利润1240万元，同比扭亏为盈。自2023年下半年开始，科兴制药多个引进产
建军VR：
研发管线新进展！科兴制药儿童雾化吸入药III期临床受试者入组
4月1日，科兴制药发布公告，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司（以下简称“深圳科兴”）研发的人干扰素α1b吸入溶液III期临床研究成功完成首例受试者入组给药。该药品适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道
大股董：
【科兴制药人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组】《科创板日报》1日讯，科兴制药公告，人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组，该药品适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下
华仔haha：
【科兴制药人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组】科兴制药公告，人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组，该药品适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细
zw001982：
国元证券股份有限公司马云涛近期对科兴制药进行研究并发布了研究报告《首次覆盖报告稀缺的全球新兴市场医药商业化平台，海外大有可为》，本报告对科兴制药给出买入评级，当前股价为16.58元。 科兴制药(6
白云飘：
科兴制药本周股价出现上涨，本周上涨6.38%，近10日股价呈上涨趋势，本周最高价为17.31元，出现在3月25日，最低价为15.56元，出现在3月28日
人生不再彷徨：
据上交所官网，2024年3月27日，科兴制药（SH688136，收盘价15.87元）董事、高级管理人员王小琴通过二级市场买卖，增持公司800股，成交均价16.02元/股，增持1.28万
markowen：
【瞩目】12款重磅产品！科兴制药猛攻海外市场，商业化成果显著
近段时间，科兴制药（688136.SH）喜讯连连英夫利西单抗接连完成巴西、印尼GMP现场审计，与正大天晴药业再度携手，展开哌柏西利胶囊的出海合作......科兴制药以海外市场需求为导向，目前已累计引
风南雁：
本报记者赵彬彬近日，科兴制药引进产品“注射用英夫利西单抗”顺利通过巴西ANVISA的GMP认证。这是该产品通过的首个海外GMP认证。注射用英夫利西单抗（类停？），已于2021年7月获国家药监局批准上市