赛科希德(688338)

  北京赛科希德科技股份有限公司位于北京市中关村科技园区,是一家血液学体外诊断领域的制造商。  自......更多>>

688338股价预警
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赛科希德中签号码出炉 约1.56万个

2020-07-26 15:19:25
申购日期 股票简称 申购代码发行价
2020-08-13 维康药业 300878 41.34
2020-08-13 键凯科技 787356 41.18
2020-08-13 天普股份 707255 12.66
2020-08-13 派克新材 707123 30.33
2020-08-13 金春股份 300877 30.54
2020-08-12 长鸿高科 707008 10.54
2020-08-12 蒙泰高新 300876 20.09
2020-08-12 海晨股份 300873 30.72
2020-08-12 天阳科技 300872 21.34
2020-08-11 回盛生物 300871 33.61
2020-08-11 时空科技 707178 64.31
2020-08-11 南大环境 300864 71.71
2020-08-11 欧陆通 300870 36.81
2020-08-10 安必平 787393 30.56
2020-08-10 正帆科技 787596 15.67
2020-08-10 康泰医学 300869 10.16
2020-08-10 圣元环保 300867 19.34
2020-08-10 杰美特 300868 41.26
2020-08-07 卡倍亿 300863 18.79
2020-08-07 芯原股份 787521 38.53
2020-08-07 大宏立 300865 20.2
2020-08-07 华光新材 787379 16.78
2020-08-07 格林达 732931 21.38
2020-08-07 安克创新 300866 66.32
2020-08-06 均瑶健康 707388 13.43
2020-08-06 捷强装备 300875 53.1
2020-08-06 龙腾光电 787055 1.22
2020-08-06 沪光股份 707333 5.3
2020-08-06 南亚新材 787519 32.6
代码 名称 每股收益(元)每股净资产(元)
  • 主力控盘
  • 机构评级
  • 趋势研判
  • 时价关系

 
  该股主力数据收集中。

当日资金流向判断 今日资金净流入为-9663.95万。 使用《赢家江恩软件》官方看图分析该股>>

 
  依据赢家江恩系统趋势工具极反通道分析判断赛科希德688338运行在生命线以下弱势区域,根据规则该股短线轻仓参与,股价跌至弱势外轨线后波段再结合其它工具信号建仓。应用口诀是:生命线上强势走,生命线下难抬头;红黄两条外轨线,压力支撑显势头。

 
  依据赢家江恩系统时价工具判断,该股短期时间窗为 2020-08-19号和2020-09-09号,中期时间窗2020-09-30号和2020-11-03号,短期支撑是117.54元,阻力是132.23元。

  空间阻力与支撑判断依据:站稳一线看高一线,失守一线看低一线;时间窗口判断依据:时间窗对趋势有助推作用。

综述

688338股票分析综合评论:赛科希德688338当前趋势运行在生命线以下弱势休息区域,通过江恩价格工具分析,该股短期支撑是117.54元,阻力是132.23元;通过江恩时间工具分析,该股短期时间窗为 2020-08-19号和2020-09-09号,中期时间窗2020-09-30号和2020-11-03号 ,结合持仓成本做好计划。

所属板块

上游行业:医药生物

当前行业:医疗器械服务

下级行业:医疗器械Ⅲ

所属区域

  • 资金流向
  • 机构持仓
机构名称 持股量 占流通股%增减情况
主营业务:

血栓与止血体外诊断领域的检测仪器、试剂及耗材的研发、生产和销售

产品类型:

检测仪器、试剂、耗材

产品名称:

凝血测试仪、血流变测试仪、动态血沉压积测试仪、血小板聚集测试仪、凝血试剂、血流变试剂、凝血耗材、血流变耗材

经营范围:

技术开发、技术服务、技术咨询、技术转让;货物进出口、技术进出口;销售医疗器械;生产第二类、第三类医疗器械。(该企业于2019年04月28日(核准日期)由内资企业变更为外商投资企业。生产第二类、第三类医疗器械以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。)

  • 分配预案
  • 分红配送
披露日期 会计年度 分配预案 实施状况
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股票简称 公告日 分红(每10股) 送股(每10股) 转增股(每10股) 登记日除权日 备注
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(1)血栓与止血体外诊断在中国市场的发展2000 年 11 月,卫生部颁布了《卫生部关于印发出、凝血时间检验方法操作规程的通知》(卫医发[2000]412 号)。文件中废除了出血时间 Duke 法、凝血时间玻片法和毛细管法,建议用血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)替代,拉开了血栓与止血体外诊断在中国发展的序幕。2000 年后,凝血测试仪开始普遍装备各级医院,筛查四项(PT/APTT/FIB/TT)实验开始在检验科普及,主要在临床用于出血风险筛查、诊断等方面,使临床术中出血及术后并发症的发生大幅度减少,迎来了中国血栓与止血体外诊断市场第一轮快速发展。2007 年以后,随着临床对血栓性疾病学术认知的提升,部分纤溶、抗凝项目(D-二聚体/FDP/AT)逐渐在三级医院开展,2012 年后开始普及到二级医院及以下医疗机构,以上诊断项目主要帮助医生诊疗中控制血栓风险,降低了术后人群、产妇、心脑血管疾病等患者发生血栓的风险,促进了血栓与止血体外诊断市场的第二次发展。2015 年以后,新型口服抗凝药监测、易栓症诊断、抗磷脂综合征诊断等更多的检测项目开始进入三甲医院,配合临床靶向监测和精准治疗的发展趋势,提升了医院个体化诊治水平,让医生可以针对病人个体差异更精准地制定对血栓和出血的诊疗方案,推动血栓与止血诊断的新一轮发展。中国人口众多,随着老龄化进程的发展,血栓性疾病患者逐年增加,未来随着学术和技术的发展,血栓与止血诊断在中国市场上还有很大的发展空间。(2)分级诊疗促进血栓与止血诊断技术向二级医院及以下医疗机构发展在中国二级医院及以下医疗机构数量庞大,但目前三级医院的医疗支出超过二级医院及以下医疗机构,分级诊疗制度的实施将导致市场结构发生变化,二级医院及以下医疗机构诊疗人群及医疗支出占比会逐年提升。在血栓与止血体外诊断领域,目前二级医院及以下医疗机构已经开始普及了PT/APTT/FIB/TT 四项检测项目,正在推广和普及 D-二聚体/FDP/AT 为代表的纤溶、抗凝系统检测项目。在中国市场上,检测项目往往是由三级医院向二级医院及以下医疗机构普及,二级医院及以下医疗机构受制于临床学术能力不足,诊疗水平不足,因此对于二级医院及以下医疗机构的学术教育和应用技术支持尤为关键,这是检测项目能得到广泛应用的前提条件。随着分级诊疗制度的实施,到二级医院及以下医疗机构就诊的血栓性疾病、出血性疾病的患者数量会迅速增加,结合学术教育和应用技术支持,这一层级医院未来需求增长潜力很大。在病源和开展项目两重增长因素的作用下,二级医院及以下医疗机构血栓与止血诊断市场将成为较快增长的市场。根据广州标点的统计数据,在国内血栓与止血体外诊断市场,二级医院及以下医疗机构的市场份额由 2016 年的 25%上升到 2018 年的 30%。(3)出凝血检测特殊项目将更加广泛地应用于临床诊疗目前国内三级医院检验科与国际一流实验室相比,在血栓与止血检测项目开展的数量上还有较大差距,体现在目前国内三甲医院普遍开展 10-20 项检测,而国际一流实验室开展血栓与止血检测项目在 40 项以上,有的甚至多达上百项。根据广州标点发布的相关行业报告,在中国血栓与止血诊断市场,七项(PT/APTT/TT/FIB/D-二聚体/FDP/AT)是主流检测项目,试剂收入占比超过 90%;特殊检测项目(PT/APTT/TT/FIB/D-二聚体/FDP/AT 以外的检测项目)在全国范围内开展还非常有限,试剂收入占比不超过 10%;而在发达国家相关特殊检测项目收入占比 30%-40%,目前中国市场上这些特殊检测项目的占比远远低于国际水平,市场还有提升空间。目前在中国市场,血栓与止血检测技术的临床应用,呈现出从血栓性疾病、出血性疾病的筛查,向疾病预防、疾病诊断和药物监测发展的趋势。随着新型直接口服抗凝药(DOACs)的发展,大量临床验证表明,单靶点的抗凝治疗也需要靶向监测。因此出凝血检测特殊项目(包括 PC/PS/LA/vWF/Anti-Xa/凝血 VIII/凝血 IX 因子等项目)的开展不仅弥补了传统实验室监测的空白,更是将诊断水平向精准治疗、个体化治疗方向持续推进,符合临床技术应用的发展趋势。在临床需求引导下,以上出凝血检测特殊项目也将遵循从三级医院逐渐向二级医院及以下医疗机构发展的规律,最终在国内市场上得到应用和普及,带来血栓与止血体外诊断新一轮的发展。

1、技术及研发优势(1)科研实力雄厚,科研成果丰富经过多年的积累,公司形成了覆盖仪器、试剂及耗材的核心技术集群,具备突出的自主研发和技术创新能力。发行人拥有 15 项核心技术,主要涉及血液流变特性测量技术平台、出凝血诊断测试技术平台、生物原材料技术平台、凝血诊断试剂核心工艺、溯源方法五个方面。公司核心技术权属清晰并发展成熟,目前公司拥有专利 20 项,其中 5 项为发明专利。公司在血液流变特性测量技术平台上开展的“非牛顿流体流变学特性测试技术研究及应用”项目获得了 2009 年国家科技进步二等奖和 2009 年北京市科技进步二等奖。公司的核心技术产品获得了科学技术部、北京市科学技术委员会、中国医学装备协会等颁发的多项重要荣誉。(2)国家标准物质的制造商公司在 2004 年开始研制非牛顿流体粘度标准物质及质控物,2005 年非牛顿流体质控物上市,2006 年非牛顿流体粘度标准物质获得国家质检总局二级标准物质定级。发行人研制了非牛顿流体粘度标准物质并被认定为国家二级标准物质,同时制定了相应测量程序,为血流变测试仪提供了统一量值的标准平台,使得血流变检测项目可以向国家标准溯源,为构建血流变检测项目的溯源体系作出了贡献。发行人还通过向国家卫健委及下属省市级临床检验中心提供血流变质控品,推进了血流变行业室内、室间质评的发展。(3)丰富的在研项目公司立足于血栓与止血体外诊断领域,依托血液流变特性测量技术平台、出凝血诊断测试技术平台、生物原材料技术平台、凝血诊断试剂核心工艺、溯源方法,重点丰富和完善产品线,形成完整的血栓与止血检测系统,并不断研发具有前瞻性和技术先进性的相关技术和产品。目前公司在研项目储备丰富,拥有 SF-9200 全自动凝血测试平台、重组组织因子、D-Dimer 抗体及试剂盒等 10 个在研项目,涉及仪器产品研发、试剂产品研发、试剂上游生物原材料研发等领域。2、产品优势(1)产品线覆盖血栓与止血体外诊断的主要应用领域公司生产凝血测试仪、血流变测试仪、血沉压积测试仪、血小板聚集测试仪、诊断试剂、质控品和耗材等产品,产品线覆盖血栓与止血体外诊断的主要应用领域,可应用于脑卒中、冠心病、静脉血栓栓塞症等血栓性疾病和出血性疾病的预防、筛查、诊断和监测。目前公司生产或经营的试剂产品已经覆盖国内血栓与止血体外诊断行业中的主流检测项目,能够满足终端客户多元化的临床需求。(2)仪器、试剂及耗材一体化的产品体系ISO15189 质量管理体系的实施,提高了终端医疗机构对于血栓与止血检测项目的溯源性要求。此外,随着血栓与止血检测项目在抗凝和溶栓等治疗过程的应用,临床对于结果的准确性、敏感度以及特异性的要求逐步提升。发行人采用一体化并且具备溯源性的设计体系自主研发并生产仪器、试剂和耗材等产品,构成了封闭式检测系统,既能保证检测系统结果的准确性,又能保证仪器使用期间试剂及耗材收入的稳定性,符合血栓与止血体外诊断行业发展趋势。(3)进口替代中的性价比优势在血栓与止血体外诊断领域,国外品牌占据主导地位。近些年,随着医改控费的深入,医疗机构采购也趋于理性,在 IVD 行业中进口替代趋势明显,能够提供高性价比检测系统的国内企业迎来了发展机遇。2006 年起,以公司 SF-8000 产品为代表的国产全自动凝血仪市场认可度高,打破了国外品牌全自动凝血仪对国内市场的垄断,逐步在二级医院及以下医疗机构终端市场实现了进口替代。经过产品及技术的不断升级迭代,目前发行人的凝血检测系统主要技术指标已达到或接近国际先进水平,与主要国外品牌产品在检测结果上具备良好的相关性和符合性,为凝血检测产品在国内三级医院等高端市场的进口替代奠定了基础。目前公司生产的中高端系列凝血测试仪基本可以满足大中型医疗机构的需求,仪器及试剂价格与主要国外品牌相比,价格优势明显。因此,公司生产的血栓与止血体外诊断产品在进口替代背景下具有较强竞争力。3、服务优势公司的产品体系、服务体系都聚集在血栓与止血体外诊断领域,培养了一支专业经验丰富的服务队伍。公司的服务队伍由工程部、学术应用部组成,以多种形式向终端客户提供学术推广服务、普及临床应用知识,以提升终端客户的学术认知水平,同时通过专业化技术服务提高用户使用体验。公司的服务队伍还负责对区域经销商服务队伍提供技术支持和培训,共同为终端客户提供专业服务。公司凝血产品终端用户目前主要为二级医院及以下医疗机构。在我国由于临床认知不足,在血栓与止血诊断技术应用上与欧美发达国家有较大差距,尤其二级医院及以下医疗机构对于血栓与止血检测项目的理解和应用还处于初级阶段,医生对血栓与止血项目最新学术和技术应用的培训需求不断增加。分级诊疗政策的实施提升了二级医院及以下医疗机构的诊断需求,为了更好地服务这一市场,公司积极开展对终端客户的学术培训,有助于提升临床医生对血栓性疾病及出血性疾病的认知和诊疗水平。4、市场及营销优势(1)市场先发优势作为较早进入血栓与止血体外诊断领域的国内厂商,公司在 2004 年推出了全自动血流变测试仪 SA-6000,仪器检测的准确性和自动化程度国内领先;2006年推出第一台国产全自动凝血测试仪 SF-8000。公司通过十多年的耕耘,积累了一批优质经销商和终端客户。此外,公司逐步建立专业学术推广及市场服务团队,通过学术推广和服务不断提升公司的市场影响力。相较于其他国内厂商,公司在中国血栓与止血体外诊断市场具备产品和市场推广的先发优势。(2)覆盖全国的营销服务网络通过多年深耕血栓与止血体外诊断领域,公司建立了一支专业营销团队,负责产品推广、市场信息收集分析、产品培训和客户开发。目前公司通过区域经销商或普通经销商覆盖了全国除西藏、青海和港澳台地区外的 29 个省和重点地市的市场,终端用户包括三级医院、二级医院及以下医疗机构。通过与区域经销商等渠道合作伙伴一起对终端用户进行学术推广和售后服务,形成了覆盖全国各层级医疗机构的营销服务网络。

1、研发计划公司将依托已有核心技术平台,进一步加大研发投入,不断提升现有凝血测试仪、血流变测试仪的测量技术水平和自动化程度。同时公司将研发各类凝血流水线、高速全自动凝血测试仪、高速全自动血流变测试仪、全自动血小板功能分析仪以及血栓弹力图等产品,来满足中国医疗市场的需求。未来老龄化导致中国血栓风险人群数量持续增加,凝血诊断的应用领域呈现出由筛查实验向疾病诊断实验扩展的趋势,同时血栓与抗凝监测也要满足临床对靶向药物治疗所需要的监测需求。公司在试剂产品方面,将进一步完善上游关键原材料的开发和生产,依托生物原材料技术平台,提高试剂产品的质量和性能;同时为了更好地满足市场的需求,公司还将开发 vWF、LA、PC、PS、Anti-Xa、稀释凝血酶时间测定(dTT)、凝血 VIII 因子和凝血 IX 因子检测等一批体外诊断试剂以及配套的质控品、标准品,满足临床对于易栓症、抗磷脂综合征、血友病等疾病的预防、筛查、诊断和监测的需求,以保持公司在血栓与止血领域的专业化优势。2、生产基地建设计划公司拟通过子公司赛诺希德实施生产基地建设项目,通过新增 3,500 ㎡生产厂房、增加生产设备、扩充人员来扩大体外诊断仪器、试剂及耗材等产能,解决公司产能瓶颈问题,进一步扩大生产规模、提升产品质量和技术水平,提高公司的盈利水平。项目建成后,预计新增 2,200 台仪器、28,000 升试剂、2,700,000 升耗材(清洗液)产能。3、市场开拓计划(1)国内市场开拓计划公司将加快营销网络建设,在北京建立营销中心以及在全国 24 个省(直辖市)建设省级办事处,通过强化营销团队培训及建设,增加营销团队的市场覆盖能力和渗透能力,依托办事处建立区域服务中心和推广中心,最终形成覆盖全国的市场营销网络。公司将充分发挥产品和服务的专业优势,通过学术推广和专业服务,提升品牌形象和口碑,促进销售增长,保持在国产品牌中的领先优势。公司将持续强化大客户营销团队建设,依托公司产品和服务的专业优势,进一步拓展大型公立医院、医联体、第三方检验机构、连锁医院等客户,适应医改后市场格局的变化,以提高公司产品的市场占有率。(2)海外市场拓展计划为适应全球体外诊断产品市场规模不断扩大的局面,公司将积极拓展海外市场。在中东、亚非拉等发展中国家,血栓与止血体外诊断市场发展还处于起步阶段,但当地人口增长较快,未来随着收入水平的提高,市场需求也会逐渐释放。而公司体外诊断产品在发展中国家市场具备性价比优势,适应其当前发展阶段。在未来三到五年,公司将继续配合国家“一带一路”政策,遵从“重点突破、以点带面”的原则,选择重点市场区域进行集中营销。拓展计划主要包括:第一,在中东、东南亚、南亚等有市场基础的区域设置海外联络处,加强当地市场覆盖和渗透程度,提升市场份额;第二,重点开发拉美、北非新市场,积极推进产品在海外市场准入注册及认证工作,通过加强重点市场的品牌推广和渠道建设,获取业务增长的驱动力。4、人力资源发展计划体外诊断具有多学科交叉融合的技术特点,在研发、生产、服务领域都需要大量复合型、专业化人才。公司践行“以人为本”战略思想,积极推动人才队伍建设,将通过各类渠道引进和培养管理型、技术型人才,以满足公司业务发展对人力资源的需求。同时公司将加强激励机制建设,制定奖励办法,调动人员的积极性和创造性,努力打造一支高素质专业化人才队伍。5、融资计划公司将根据发展需要,不断拓展新的融资渠道,以本次股票公开发行为契机,积极利用资本市场的直接融资功能,进一步优化资本结构。在本次发行股票募集资金后,公司将根据自身发展需要、社会经济发展状况、资本市场和金融市场的发展状况等因素,在适当的时机实施再融资计划,助力企业快速发展。6、并购计划公司将在现有业务的基础上,结合实际需要并借助资本市场平台,针对具有技术优势的上游企业或业务互补的同行业体外诊断企业,通过并购整合,实现优势互补,巩固并提升现有业务规模和综合能力。(三)拟定上述计划所依据的假设条件1、国内政治、经济、社会环境保持稳定,经济稳步发展,公司所遵循的法律、法规和政策无重大不利的变化;2、国家产业政策和公司所在行业未发生重大不利变化,公司各主要产品的市场容量、所处行业技术水平、所处行业竞争处于正常状态;3、本次公司股票发行上市成功,募集资金及时到位,募投项目建设顺利实施;4、公司现有管理层、核心技术人员继续保持稳定;5、公司现有财务、税收等政策无重大变化;

(一)国外品牌在国内血栓与止血体外诊断市场尤其是三级医院的竞争优势明显,公司面临较大的国内市场拓展风险在国内血栓与止血诊断市场,三级医院占有 70%的市场份额。希森美康、思塔高、美国国家仪器实验室等国外厂家的产品进入三级医院时间较早,在三级医院市场具备先发优势,三级医院检验科普遍对以上国外品牌凝血检测产品形成了一定的使用习惯;三级医院对临床检测的要求较高,国外厂家提供的试剂检测项目种类较多,能够满足三级医院各类特殊检测需求;同时,D-二聚体、FDP、APTT、TT 等部分凝血检测项目缺乏国际标准品或参考测量程序,诊断项目标准化的不足,导致终端医疗机构对新进入医院的国产品牌血栓与止血诊断产品需要较长时间的观察和评估,才能评判产品性能是否能满足临床需求。因此,三级医院对新进入的国内厂家产品建立信任需要更长的时间周期,也一定程度上延缓了国产品牌产品在三级医院进口替代的进程;而公司作为血栓与止血体外诊断领域的国内厂家,面临产品进入三级医院特别是大样本量三甲医院难度较大的风险。公司以专业化的产品技术和学术推广服务驱动业务持续发展,若公司不能持续跟踪终端医疗机构尤其是三级医院的需求、丰富产品种类、提高产品性能、提升学术推广服务专业水平、持续提高在血栓与止血体外诊断行业的综合竞争力,可能在日益激烈的竞争中处于不利地位。(二)凝血类产品的市场竞争情况凝血检测是血栓与止血体外诊断的最主要应用领域。根据广州标点的数据统计,凝血检测占国内血栓与止血体外诊断市场份额的比例超过 95%,在国内血栓与止血体外诊断市场,思塔高、沃芬、希森美康等主要国外厂家占有 80%以上的国内市场份额,并覆盖国内大多数三级医院;以公司、迈瑞医疗、上海太阳为代表的国内企业占有的市场份额较少,但市场份额逐年提升。国内企业占有国内血栓与止血体外诊断市场份额的比例由 2016 年的 15%上升至 2018 年的 20%,其中:公司、迈瑞医疗及上海太阳占 2018 年国内血栓与止血体外诊断市场份额的比例分别为 4%、3%及 5%。(三)公司面临血流变检测产品市场空间有限的风险血流变检测指标不能独立用于疾病诊断,目前在临床上主要用于辅助诊断和预防医学中过筛普查,整体市场规模较小;同时由于血流变检测无需使用检测试剂,血流变产品的销售收入以仪器和耗材为主,血流变市场增长速度低于血栓与止血体外诊断整体市场增速。虽然在预防医学的过筛普查及中西医结合诊疗方面,血流变检测具有其独特的作用,但随着技术进步和医学发展,未来相关疾病诊断指标将会不断增多且更加精准,血流变检测用于辅助诊断的作用存在弱化的可能,进而可能对发行人血流变产品的生产经营带来不利影响。(四)血栓与止血体外诊断在国内的临床应用普及程度不高在我国由于临床认知水平不足,血栓与止血诊断在我国的普及程度与欧美发达国家有较大差距。国内三级医院检验科与国际一流实验室相比,在血栓与止血体外诊断检测项目开展的数量上还有较大差距,在脑卒中、冠心病、静脉血栓栓塞症等血栓性疾病和和血友病、DIC 等出血性疾病的预防、筛查、诊断和监测上的应用仍然不足,二级医院及以下医疗机构对于血栓与止血检测项目的理解和应用还处于初级阶段。截至报告期末,公司主要产品已经进入到国内 8,000 多家终端医疗机构,包括 800 多家三级医院。报告期内公司产品的终端客户主要为二级医院及以下医疗机构,公司对终端医疗机构的学术教育和推广的力度,将直接影响到未来公司产品销售规模的持续增长。

股票代码 涨停日历 涨停区间 涨停次数
688338
赛科希德
2020-08-06 180-170.18 1
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