Immunon(IMRN)获得FDA对Travelan研究新药申请的批准

　　Immuron(IMRN)很高兴地宣布，它已获得美国FDA的批准，可以继续对Travelan进行临床评估。用于评估单剂Travelan预防ETEC引起的感染性腹泻的有效性的研究新药申请现已启动。由于这一批准，公司将在美国进行计划中的临床试验。Travelan的安全性和保护效力将利用受控人体感染模型临床试验设计进行测试。招募计划于2023年上半年开始，预计2023年底将报告临床试验的主要结果。