默沙东盘后涨近5%！旗下肺动脉高压药物sotatercept获FDA批准

　　美国食品药品管理局(FDA)批准了默沙东(MRK.US)旗下用于治疗肺动脉高压(PAH)(一种罕见肺部疾病)的sotatercept，该药品后续将被命名为Winrevair。受此消息提振，截至发稿，默沙东周二美股盘后涨近5%。

　　据报道，在没有保险的情况下，该药物每瓶售价为1.4万美元，绝大多数患者每三周服用一瓶，即每年需花费大约24.2万美元。

　　据悉，默沙东在2021年斥资115亿美元收购Acceleron Pharma的交易中获得了在研疗法sotatercept。去年3月，一项3期临床试验显示，在稳定的背景治疗基础上加用其实验性疗法sotatercept，可以显着提高肺动脉高压(PAH)患者的运动能力。试验数据显示，在肺动脉高压患者(PAH)中，sotatercept在治疗24周后将患者的6分钟行走距离(6MWD)与基线相比提高40.8米，达到试验主要终点。

　　资料显示，肺动脉高压(PAH)是一种罕见的进展性血管疾病，其特征是肺血管重构、细胞增殖，导致肺动脉高压和进行性右心室功能障碍，患者的长期预后很差，5年生存率约为57%。尽管有标准治疗方法，肺动脉高压仍存在很大的未满足临床需求，亟需新的治疗选择。

　　此外，受默沙东旗下sotatercept获批影响，美国联合医疗(UTHR.US)周二美股盘后跌超5%，原因是sotatercept获批可能会对美国联合医疗旗下同样用于治疗肺动脉高压的Tyvaso和Remodulin的销售造成影响。