普蕊斯：公司目前未和真实生物合作

　　【普蕊斯(301257)、股吧】(301257)09月08日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

　　投资者：普蕊斯企业上下怎么看《关于健全社会主义市场经济条件下关键核心技术攻关新型举国体制的意见》？结合国家大力支持新药创新研发及加速推进国产化进程，中国本土药企新药研发是否有更大更好的机遇？请详细说一下，谢谢

　　普蕊斯董秘：您好！近年来国家密集出台多项产业扶持政策和远景规划纲要，积极推进药品审评审批体制改革，明确要求推动医药行业创新升级，引导企业提高创新质量，培育重大产品，满足重要需求，解决重点问题，提升产业化技术水平；紧跟国际医药技术发展趋势，开展重大疾病新药的研发，推动化学药研发从仿制为主向自主创新为主转移。在此感召下，医药风险资本投资活跃，国内新药研发氛围渐趋浓厚。医药企业研发投入的增加，也将为SMO行业带来直接的增长动力。此外，2019年，国家药监局将药物临床试验机构由资格认定制改为备案管理，进一步提升临床试验的审批速度，增加了临床试验机构的数量，为SMO行业带来新的机遇。感谢您的关注与支持！

　　投资者：随着全球医药产业的发展以及我国新药研发产业政策的陆续出台和落地，近 年来临床试验数量不断攀升。从全球发展趋势来看，SMO 企业会持续扮演什么角色？

　　普蕊斯董秘：您好！SMO企业主要系通过委任CRC人员，协助研究者执行临床试验中非医学判断性质的工作，推进临床试验进度与提高临床试验质量，确保临床试验过程符合GCP相关法规和临床研究方案的相关规定。第一，从全球发展趋势来看，SMO企业在医药研发过程中所承担的角色将愈发重要，SMO行业已成为医药行业最快速发展的领域之一。在新药研发数量和种类不断增加，新药研发费用不断增长，临床试验需求快速增加的态势下，SMO企业将迎来历史发展机遇。第二，在临床试验阶段，SMO基于其丰富的项目执行经验以及完备的质量管理体系，可帮助医药研发企业提升临床试验的执行速度、提高临床试验数据的可靠性，从而提高研发效率，SMO在医药临床研发中的渗透率也在不断提升。感谢您的关注与支持！

　　投资者：贵公司及旗下有与河南真实生物有相关业务联系吗

　　普蕊斯董秘：尊敬的投资者您好，公司目前未和真实生物合作，谢谢。

　　投资者：董秘您好，三季度已过去了三分之二，请问咱们公司在三季度是否需要再次计提疫情导致的人工成本损失？

　　普蕊斯董秘：您好，公司根据临床试验开展进度的实际情况，对于由于疫情影响且可准确、可靠计量的疫情损失工时与人工成本进行测算，公司基于谨慎性原则将该等由于新冠肺炎疫情导致的人工成本损失计入管理费用。具体经营情况敬请您查阅公司后续在指定媒体的信息披露公告，感谢您的关注与支持！

　　普蕊斯2022中报显示，公司主营收入2.45亿元，同比上升9.09%；归母净利润1942.57万元，同比下降28.93%；扣非净利润1748.11万元，同比下降35.91%；其中2022年第二季度，公司单季度主营收入1.24亿元，同比下降2.59%；单季度归母净利润966.72万元，同比下降44.94%；单季度扣非净利润899.63万元，同比下降48.52%；负债率13.8%，投资收益-83.82万元，财务费用-137.53万元，毛利率24.68%。

　　该股最近90天内无机构评级。近3个月融资净流入1715.02万，融资余额增加；融券净流入0.0万，融券余额增加。根据近五年财报数据，估值分析工具显示，普蕊斯（301257）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力优秀，营收成长性较差。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3.5星，好价格指标1.5星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

　　普蕊斯主营业务：临床试验现场管理服务