技术转让收益增长强势 博瑞医药去年净利润同比增长51.75%

　　4月9日晚间，博瑞医药（688166，SH）发布2019年年度报告称，报告期内实现营业收入5.03亿元，同比增长23.47%，实现归属于上市公司股东的净利润1.11亿元，同比增长51.75%，实现扣非净利润1.02亿元，同比增长42.05%。

　　“第一年上市，业绩增长超50%，我认为算合格。”4月10日，博瑞医药相关负责人对《每日经济新闻》记者表示，“2019年就这样过去了，2020年大环境有很多不确定性，整个公司要更加注意防控风险，在这个基础上保障生产经营的正常进行，以期完成今年的目标。”

　　“技术转让或服务”营收猛增

　　上市一年，博瑞医药向投资者交出了一份满意答卷。

　　博瑞医药表示，2019年，公司营业收入同比有所上升，主要是因为公司主营业务收入增加，其中技术转让、服务收入和产品权益分成收入增长较快。

　　报告期内，技术转让或服务为博瑞医药贡献了7914.83万元收入，同比增长147.13%。该项业务毛利率高达89.25%，同比增加28.76个百分点。博瑞医药称，2019年技术转让或服务收入同比有大幅增长，主要由于2019年度公司与高瑞耀业（北京）科技有限公司就创新药BGC0222以及与扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司就磺达肝癸钠注射液的产品/技术转让，依据合同并按照实际达成的里程碑确认收入所致。

　　毛利率为100%的产品权益分成实现营收3754.51万元，同比增长44.4%。主要是公司与合作伙伴合作的卡泊芬净制剂、阿尼芬净制剂及吡美莫司原料药因下游制剂销售稳定成长，公司分得的产品利润分成持续成长所致。

　　此外，2019年，博瑞医药抗真菌类产品销售增长，实现营业收入2.04亿元，同比增长6.25%，占全年营收的40.56%。

　　多个药品获批上市

　　博瑞医药主要是研发和生产高端仿制药和原创性新药的高科技制药企业。2019年年报显示，公司自主研发和生产的多个医药中间体和原料药产品已经在美欧日韩等主要的国际规范市场国家和中国进行了DMF注册并获得了客户的引用，公司的药品生产体系通过了中国、美国、欧盟、日本和韩国的官方GMP认证。

　　在研发投入上，2019年，博瑞医药研发投入1.25亿元，研发投入总额占营业收入比例达24.82%，研发人员236名，研发人员数量占全部员工数量的38.44%。根据招股书披露的数据，2016至2018年，公司研发投入占营收的比例分别为26.66%、25.51%及23.59%。

　　报告期内，博瑞医药在产品注册方面迎来收获，恩替卡韦片在美国获批上市，磺达肝癸钠注射液、注射用艾司奥美拉唑钠在中国获批上市，实现了从原料药向制剂的跨越，也实现了制剂从中国向海外的跨越。

　　药品生产和质量管理体系建设方面，博瑞医药全资子公司博瑞生物医药泰兴市有限公司通过美国FDA现场检查，子公司信泰制药（苏州）股份有限公司获得片剂、小容量注射剂（预灌封注射器）、冻干粉针《药品GMP证书》。

　　2019年，博瑞医药还分别向美国FDA递交了2个原料药和3个中间体注册申请；向加拿大和韩国各递交了1个原料药的申请，向其他新兴市场国家提交了多项产品注册申请。公司与Selectchemie合作的注射用阿尼芬净制剂在欧洲上市，并开始贡献产品利润分成；得益于下游客户的吡美莫司制剂在美国首仿上市，公司和medichem合作的吡美莫司原料药销售快速增长。

　　截至4月10日收盘，博瑞医药报46.34元/股，下跌2.59%。