香雪制药：TAEST16001注射液申报临床试验获得受理

　　（记者 骆民）香雪制药公告，近日，公司子公司广东香雪精准医疗技术有限公司向国家药品监督管理局提交了TAEST16001注射液新药临床注册申请，并收到了国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》。TAEST16001注射液属于治疗用生物制品1类创新药，如果上述产品能够获批上市，将丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线，确立公司在TCR-T免疫细胞治疗的领先地位。