东亚前海证券:歌礼合作伙伴 NASH 新药研发取得积极进展,关注 NSAH 领域投资机遇

    来源: 互联网 作者:佚名

    摘要: 投资要点2022年11月3日歌礼制药战略合作伙伴SagimetBiosciencesInc.(SagimetBiosciences)宣布脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂ASC40(Denifanstat

      投资要点

      2022年11月3日歌礼制药战略合作伙伴 Sagimet Biosciences Inc.(Sagimet Biosciences)宣布脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂 ASC40(Denifanstat)治疗非酒精性脂肪性 肝炎(NASH) 患者 2b 期临床试验(FASCINATE-2)取得积极期中数据。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的 2b 期临床试验,在 168 名肝穿活检证实、伴有中重度纤维化(F2 或 F3阶段)NASH患者中开展。按计划进行的期中分析中评估了52名患者在连续26周服用50毫克ASC40(Denifanstat)或安慰剂后的情况。数据显示,NASH各项关键标志物有统计学意义上的显着减少,包括肝脏脂肪含量、炎症和纤维化标志物,没有出现与治疗相关的严重不良事件,大多数不良事件为轻度至中度(1级和2级),这进一步验证了早期研究中观察到的结果,其他期中数据预计将于 2023 年初公布。

      投资建议

      国家药监局颁布的《非酒精性脂肪性肝炎治疗药物临床试 验技术指导原则(试行)》显示: NASH 是导致肝硬化的主要原因之一,NASH患者10~15年内肝硬化发生率高达15%~25%。心血管疾病、恶性肿瘤和肝硬化失代偿是引起NASH患者死亡的常见原因。中国NSAH患者人群庞大,药物市场空间巨大。 根据弗若斯特沙利文报告, 我国的NASH患病人数也呈上升趋势,从2016年的3450万人上升到2020年的3870万人,复合年增长率为2.9%,预计将在2025年达到4600万人。 NASH致病机理复杂,研发难度较大,目前FDA 、EMA以及NMPA尚无通过随机对照临床试验确证有效性和安全性的治疗药物上市,但存在巨大临床需求, 我们建议关注NASH领域投资机遇。

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      风险提示

      政策波动风险;研发失败风险等。

    关键词:

    NASH,患者,药物

    审核:yj127 编辑:yj127

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