歌礼制药-B(01672)：ASC40治疗痤疮II期临床试验完成180例患者入组 目前未揭盲

　　歌礼制药-B(01672)发布公告，宣布已完成ASC40(denifanstat)治疗中度至重度痤疮II期临床试验180例患者入组。该研究目前未揭盲。

　　截至目前，约50%已入组的患者已经完成了12周治疗，所有已入组患者预计将于2023年2月底完成12周治疗。截至目前，初步数据也显示，ASC40或安慰剂在患者中安全性、耐受性良好，大部份与治疗相关的不良事件为1级。

　　当前开展的II期研究是一项在中国开展的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验，旨在评估ASC40治疗中度至重度痤疮患者的安全性和有效性。

　　ASC40是一款选择性的脂肪酸合成酶(FASN)口服小分子抑制剂，脂肪酸合成酶是调节脂肪酸从头合成(DNL)途径中的关键酶。皮脂分泌依赖于脂肪酸的从头合成，在痤疮形成的过程中，皮脂分泌增多，而FASN抑制剂ASC40可抑制皮脂分泌。