普利制药：公司注射用阿奇霉素于2018年5月通过中国化学仿制药质量与疗效一致性…

　　消息，普利制药(300630)10月18日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

　　投资者：你好，专家指出今年可能是儿童肺炎支原体大年，请问公司的产品对这块有帮助吗？

　　普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司注射用阿奇霉素于2018年5月通过中国化学仿制药质量与疗效一致性评价。2018年10月以来逐步获得了美国、荷兰、奥地利、德国、加拿大、澳大利亚、马来西亚、泰国、新西兰、白俄罗斯、新加坡、以色列等多个国家的批准。该品种适用于敏感病原菌所致的社区获得性肺炎和盆腔炎性疾病等。公司阿奇霉素干混悬剂于2023 年 1 月通过中国化学仿制药质量与疗效一致性评价，2023年7月获得美国上市许可。该品种适用于指定易感细菌引起的轻度至中度感染：成人慢性支气管炎的急性细菌感染性发作；成人和儿童（6 个月及以上）的社区获得性肺炎等。同时公司的阿奇霉素干混悬剂配备了精准给药器，提高了给药精度。公司高度重视药品研发、生产和销售。在药品获得批件后生产和销售也容易受到政策和市场一些不确定性因素的影响。公司将及时根据后续进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。用药谨遵医嘱。谢谢

　　投资者：最近支原体肺炎大流行，阿奇霉素是最有效的特效药，各大医院尤其是儿童科室一针难求。贵公司的阿奇霉素注射液产量是否能跟上？在以往年度，贵公司阿奇霉素在国内销量占比如何？而且贵公司的阿奇霉素注射液得到了美国等发达国家的认证，最近得到以色列的认证，是否实现了出口销售？

　　普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司注射用阿奇霉素于2018年5月通过中国化学仿制药质量与疗效一致性评价。2018年10月以来逐步获得了美国、荷兰、奥地利、德国、加拿大、澳大利亚、马来西亚、泰国、新西兰、白俄罗斯、新加坡、以色列等多个国家的批准。该品种适用于敏感病原菌所致的社区获得性肺炎和盆腔炎性疾病等。公司阿奇霉素干混悬剂于2023 年 1 月通过中国化学仿制药质量与疗效一致性评价，2023年7月获得美国上市许可。该品种适用于指定易感细菌引起的轻度至中度感染：成人慢性支气管炎的急性细菌感染性发作；成人和儿童（6 个月及以上）的社区获得性肺炎等。同时公司的阿奇霉素干混悬剂配备了精准给药器，提高了给药精度。目前以上品种生产、销售正常，产能充裕。公司高度重视药品研发、生产和销售。在药品获得批件后生产和销售也容易受到政策和市场一些不确定性因素的影响。公司将及时根据后续进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。用药谨遵医嘱。谢谢

　　投资者：董秘您好：专家称：罗红霉素、阿奇霉素，目前为肺炎支原体感染的首选治疗药物。贵公司的生产供应如何？

　　普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司注射用阿奇霉素于2018年5月通过中国化学仿制药质量与疗效一致性评价。2018年10月以来逐步获得了美国、荷兰、奥地利、德国、加拿大、澳大利亚、马来西亚、泰国、新西兰、白俄罗斯、新加坡、以色列等多个国家的批准。该品种适用于敏感病原菌所致的社区获得性肺炎和盆腔炎性疾病等。公司阿奇霉素干混悬剂于2023 年 1 月通过中国化学仿制药质量与疗效一致性评价，2023年7月获得美国上市许可。该品种适用于指定易感细菌引起的轻度至中度感染：成人慢性支气管炎的急性细菌感染性发作；成人和儿童（6 个月及以上）的社区获得性肺炎等。同时公司的阿奇霉素干混悬剂配备了精准给药器，提高了给药精度。目前以上品种生产、销售正常，产能充裕。公司高度重视药品研发、生产和销售。在药品获得批件后生产和销售也容易受到政策和市场一些不确定性因素的影响。公司将及时根据后续进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。用药谨遵医嘱。谢谢。