华奥生命科学与铭时医疗合作，利用类器官模型加速新药研发

　　 近日，华奥生命科学与铭时医疗在前期业务合作的基础上签署战略协议，利用华奥肿瘤类器官免疫共培养平台技术加速铭时医疗创新性肿瘤细胞治疗新药开发及临床转化应用。

　　华奥生命科学作为领先的类器官模型新药研发服务机构，铭时医疗作为肿瘤治疗新靶点开发的海外归国创业团队，双方利用人源肿瘤类器官免疫共培养模型，取得了令人鼓舞的试验数据结果。本次签订战略合作，华奥生命科学与铭时医疗将依托前期合作的基础，利用各自的技术优势，加快肿瘤细胞治疗新药的临床前开发进度，提高临床试验的成功率。同时，双方携手类器官和数字PCR技术与国内顶尖三甲医院合作，用于肿瘤患者的用药指导、疗效评估及复发监控，提高晚期肿瘤患者生存率，体现技术创新团队的社会责任。

　　近年来，免疫治疗在恶行肿瘤治疗中显示出令人鼓舞的效果，各大新药研发巨头和顶级团队争相布局。免疫治疗开发依赖人源化动物肿瘤模型，这是由于肿瘤免疫药物需要肿瘤和免疫系统之间复杂而动态的相互作用。但是，动物模型面临人源化体系的复杂性，导致研发成本高、周期长、造模难度大、成功率低、种属差异性、临床响应度低等诸多问题，是免疫治疗开发中的“卡脖子”问题，肿瘤免疫疗法的体外模型开发成为亟需。

　　众所周知，肿瘤免疫疗法的体外测试是具有挑战性的，华奥生命科学的肿瘤类器官免疫细胞共培养模型有助于克服这些问题。从事于肿瘤新靶点开发和免疫治疗的铭时医疗团队，在海外留学工作期间已对肿瘤类器官模型的价值和优势有深入的了解，在回国创业后找到上海张高华奥团队进行肿瘤新药临床前早期研究的合作，并对华奥自主创新研发的肿瘤耐药类器官模型、基因编辑肿瘤类器官模型、免疫细胞共培养类器官模型和特异性双抗类器官模型的数据展示结果高度认可。双方在铭时“First-in-class”免疫治疗新药体外早期药效研究的合作取得的试验数据结果证实：肿瘤类器官免疫共培养模型的体外特性使它们比体内模型更具可扩展性，在肿瘤免疫学中增强了模型的临床相关性，产生更准确的疗效和效力数据；还可以评估对人体组织的潜在的脱靶效应，帮助确认耐药机制和了解治疗失败的原因，这些在体内模型是不可能实现的。接着双方构建患者的PDOX模型，进一步开展新药从体外到体内的研究，并实现了造模周期短，成功率高的满意结果。科学有效的研究，为铭时医疗创新性肿瘤细胞治疗新药的开发和尽早进入临床转化应用提供了良好支撑。

　　铭时医疗CEO黄昕和华奥生命科学CEO张启生共同表示：双方的合作体现了新药研发“从患者到患者”的原则。肿瘤类器官免疫共培养模型实现了“将患者带入实验室”，成为连接新药临床前研究和临床试验的桥梁，不仅可以加快药物研发速度，降低研发成本，还可以帮助新药开发者消除Ⅱ期临床的不确定性与风险，降低候选药物临床实验失败率，希望双方的战略合作将会改变复杂而昂贵的肿瘤免疫治疗药物研发过程。